Натрия цитрат

Натрия цитрат (Натрий лимоннокислый трехзамещенный, тринатрийцитрат, пищевая добавка Е331) – натриевая соль лимонной кислоты

Физико-химические свойства.

Химическая формула: Na3C6H5O7. Цитрат натрия представляет собой мелкокристаллический порошок белого или светло-желтого цвета, обладающий кисло-соленым вкусом, растворим в воде, нерастворим в спирте. Малогигроскопичен. Плотность: 1,7 г/см 3 , температура плавления: 300°C.

Натрия цитрат купить

Цена, которая указана ниже, является ориентировочной. Возможность купить товар по этой цене уточняйте.

Применение.

Цитрат натрия используется в пищевой промышленности (пищевая добавка Е331) в качестве синтетического антиоксиданта и регулятора кислотности, а так же как комплексообразователь, диспергирующий агент, буферное (pH) и вкусовое вещество, эмульгатор, соль-плавитель. Он широко применяется в кондитерской и молочной промышленности (при производстве мармелада, пастилы, суфле, джемах, вареньях, желе (рН 2,8-3,5) концентрированного и порошкообразного молока, пастеризованного и стерилизованного молока, кисломолочных продуктов, молочных консервов, плавленых сыров, йогуртов, взбивных кремов, безалкогольных напитков и детского питания, т.е. там, где требуется более или менее длительная операция нагревания молока).
В медицине и фармацевтике цитрат натрия добавляют в быстрорастворимые препараты. Он участвует в процессе лечения цистита и некоторых других инфекционных заболеваниях мочеполовой системы. Также подходит и в роли слабительного. Широко применяют в донорстве, благодаря чему длительное время кровь не сворачивается. С его помощью понижается кислотность, а соответственно, им убирают изжогу, похмельный синдром. Также применяется как антикоагулянтное средство (консервант крови и других белковых веществ).

Количество использования Е331 составляет:

В качестве соли-плавителя в количестве до 30 г/кг плавленого cыра. Цитраты придают плавленому сыру приятный, слегка кисловатый вкус и в меру плотную, достаточно эластичную консистенцию. Понижение значения рН создаёт неблагоприятные условия для жизнедеятельности газообразующих микроорганизмов, в результате чего плавленый сыр с применением цитратов более стоек при хранении.

В качестве стабилизатора: рубленых мясных продуктов до 3 г/кг мяса или жира; крови убойных животных до 16 г/л.

Для восстановления солевого (ионного) равновесия, необходимого для термоустойчивости молока, подвергаемого нагреванию, к нему добавляют соли-стабилизаторы, в качестве которых могут выступать все цитраты. Они связывают ионы кальция. Соли используются в виде 10-25%-х водных р-ров. Натрий лимоннокислый 3-замещённый наиболее эффективно восстанавливает солевое равновесие. Доза соли-стабилизатора зависит от термоустойчивости конкретной партии молока, поэтому колеблется в пределах 0,05-0,4% от массы нормализуемой смеси.

Цитрат натрия используется также в качестве регулятора кислотности и ретардатора в мармеладе, джемах, вареньях, желе на пектине, десертах, хлебобулочных, кондитерских изделиях и т.д. до 10 г/кг.

Для маргаринов, растительных масел, свиного жира до 100 мг/кг.

Особенность применения натрия цитрата в производстве колбас.

В технологии производства колбас натрия цитрат совместно с поваренной солью усиливает набухание волокон, ответственных за высокую ионную силу, но не растворяет актин и миозин, в той же степени, что и смесь поваренной соли с фосфатами натрия. Натрия цитрат добавляют в количестве 3-5 г на 1 кг фарша.

В варенных колбасных изделиях применение натрия цитрата вместо фосфатов требует тщательного подбора других пищевых добавок и их дозировок для получения положительных органолептических показателей. Практика показывает, что смесь 20 г поваренной соли и 2 г фосфатов на 1 кг фарша растворяет примерно в пять раз больше белков, чем смесь 20 г поваренной соли и 5 г натрия цитрата на 1 кг фарша. Варенные колбасные изделия произведенные с помощью натрия цитрата обычно выглядят более тусклыми, им не достает прочности, плотности, они плохо нарезаются, после термообработки имеют бульонно-жировые отеки. Причиной всех этих недостатков является низкая концентрация растворенных белков.

Применение натрия цитрата при химическом золочении.

Покрытия золотом, не смотря на высокую стоимость металла, имеют широкое благодаря химической стойкости, электропроводности и декоративности. Золочение применяется в приборостроении и радиоэлектронике, в ювелирном и часовом деле.

В химическом золочении могут быть использованы растворы, не содержащие цианистых соединений, что весьма существенно для золочения некоторых не проводящих материалов, и самое главное не высокая ядовитость таких растворов по отношению к человеку. ГОСТ 9.047-75 рекомендует следующий состав раствора для осаждения золота на медь и ее сплавы:

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Натрий цитрат

Натрий цитрат см. Натрий лимоннокислый [c.355]

НАТРИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ [c.366]

Натрия цитрат трех-замещенный [c.21]

Количественное определение натрия цитрата в препарате выполните -методом ионообменной хроматографии по ГФ X. [c.192]

Так, калия ацетат применяется при отеках сердечного происхождения, как солевое диуретическое средство кальция лактат и кальция глюконат обладают действием подобно хлориду кальция, натрия цитрат создает щелочной резерв крови. [c.185]

Натрий лимоннокислый трехзамещенный. Натрия цитрат. [c.121]

Натрия цитрат безводный Натрия цитрат дигидрат [c.217]

Анализ натрия цитрата. . 192 [c.476]

Для предупреждения свертывания крови применяют натрия цитрат кислый двузамещенный QHeOjNaj 1,5 Н 0, слабо кислой реакции, представляющий собой белый порошок, легко растворимый в воде, [c.164]

Количественное содержание натрия цитрата в препарате можно определять несколькими методами [c.187]

НАТРИЯ ЦИТРАТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ. ТРИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ЛИМОННОЙ [c.162]

Натрия цитрат для инъекций 186 [c.476]

Получается натрия цитрат нейтрализацией лимонной кислоты точно рассчитанным количеством карбоната натрия. [c.187]

Точную навеску порошка растертых драже, таблеток или количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, указанное в соответствующих частных статьях, количественно переносят водой в мерную колбу определенной вместимости и доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют. Из полученного раствора делают разведение 1 % раствором натрия цитрата с таким расчетом, чтобы концентрация раствора для анализа была близкой к контрольной концентрации раствора Государственного стандартного образца—0,05 мкг в 1 мл. [c.49]

Указание на этикетке. На этикетке тары натрия цитрата должно быть указано, является вещество дигидратом или безводной формой. [c.218]

Натрия цитрат трехзамещенный, г 20,6 [c.223]

Гидразин Никеля хлорид Калий, натрий виннокислый Натрия цитрат 0,4—2,0 0,02—0,1 0,02-0,1 3—6 0,015- 0,03 0,06- 0,12 [c.65]

Хранение. Натрия цитрат следует хранить в плотно укупоренной таре. [c.218]

Приготовление натрий-цитратного буферного раствора pH 5,0 в колбу вместимостью 1 л помешают 400 мл воды, 5 мл кислоты хлористоводородной концентрированной, 41,7 г натрия цитрата, перемешивают при нагревании до полного растворения, затем прибавляют 1 г фенола, перемешивают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. [c.35]

Дополнительная информация. Натрия цитрат слегка расплывается па влажном воздухе. [c.218]

Железо-нитратный реактив. Растворяют 1,5 г железа закисного сульфата и 1 г натрия метабисульфита в 200 мл воды (раствор А). В 10 мл раствора А растворяют 0,5 г натрия цитрата (раствор Б). Раствор Б используют только в день приготовления. [c.110]

Исходные лекарственные препараты должны удовлетворять требования ГФХ. Кальция хлорид, кофеин-бензоат натрия, гексаметилентетрамин, натрия цитрат, а также магния сульфат, глюкоза, кальция глюконат и некоторые другие должны употребляться в виде сорта для инъекций , обладающего повышенной степенью чистоты. [c.304]

Приготовление реактива Бенедикта. 17,3 г натрия цитрата и 10 г натрия карбоната безводного растворяют при нагревании в 50 мл воды (не доводя до кипения), прибавляют 10 мл 17,3% раствора меди сульфата, перемешивают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. [c.34]

Общее требование. Натрия цитрат содержит не менее 99,0 и не более 101,0% СеНзЫазО в пересчете на безводное вещество. [c.218]

Приготовление 1 % раствора натрия цитрата 10 I матрия цитрата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. [c.52]

Тест на наличие плазмокоагулазы (реакция плазмокоагуляции). Кровь, взятую стерильным шприцем из сердца кролика, помещают в 5 % стерильный раствор натрия цитрата, отсасывают плазму, разводят 1 5 0,9% стерильным раствором натрия хлорида изотоническим и разливают по 0,5 мл в стерильные пробирки. В каждую пробирку помещают 1 петлю суточной культуры стафилококка и инкубируют при температуре от 30 до 35 °С в [c.199]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий цитрат: [c.104] [c.480] [c.482] [c.186] [c.187] [c.4] [c.178] [c.285] [c.202] [c.210] [c.224] [c.217] [c.217] [c.219] [c.356] [c.35] [c.50] [c.52] Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) — [ c.94 ]

Приготовить 5% раствор цитрата натрия

Р АСТВОР ГЕПАРИНА

Культуральная среда (стерильная) 20 мл

( например “Биохеми” 25.000 ед/мл, 01829 ) 5 мл

Раствор Этидиум бромида

Гипотонический раствор KСl

Калий хлористый 2.8 г

Вода дистиллированная 500 мл

Цитрат натрия трхзамещенный 900 мг

Вода дистиллированная 100 мл

уксусная кислота ледяная 1 часть

метанол ( перегнанный ) 3 части

Рабочие растворы для получения дифференциальных окрасок

0.2 Н раствор Нсl

( для приготовления 0.1 н р-ра Hcl ) 1 шт

Вода дистиллированная до 500 мл

Гидроокись бария (бария гидрат окиси) 5 г

Вода дистиллированная (60 ° С) 100 мл

раствор 2хSSC (рабочий раствор)

раствор 20хSSC 10 мл

вода дистиллированная 90 мл

раствор гимза (рабочий раствор )

Гимза (основной раствор) 2мл

Вода дистиллированная до 50 мл

сода 0,1 % раствор 1 мл

Окраска на ядрышковый организатор

Смотрите так же:  Бараний сердце рецепт

50%-ый РАСТВОР АЗОТНОКИСЛОГО СЕРЕБРА

Азотнокислое серебро 5 г

Вода дистиллированная 10 мл

Раствортпрофильтровать в темную емкость

Раствор желатина ( для ЯОР-окраски)

Желатин ( Serva ) 200 мг

Вода дистиллированная 10 мл Муравьиная килота ( 85- % -ая из формиата натрия, ч ) 0,1 мл

Основные растворы для получения дифференциальных окрасок

0.2 Н раствор НСl

( для приготовления 0.1 н р-ра HСl ) 1 шт

Вода дистиллированная до 500 мл

Раствор 20ХSSC (основной раствор)

Цитрат натрия (0,06М) 8.8 г

Натрий хлористый(0,6М) 17.5 г

Раствор соды 0.1 % (ДЛЯ Гимзы)

Сода безводная 100 мг

Вода дистиллированная 100 мл

ГИМЗА (основной раствор)

Метанол ( перегнанный ) 125 мл

Глицерин ( Serva, glicerol analitical grade, 23175 ) 125 мл

( сухой, MERCK, Gimsas Asur-Eosin Methylenblau, 9203 ) 2 г

Раствор профильтровать в темную посуду

Р.S. В раствор не должна попасть ни одна капля воды!

Раствор желатина ( для ЯОР-окраски)

Желатин ( Serva ) 200 мг

Вода дистиллированная 10 мл

Муравьиная киcлота ( 85- % —ая из формиата натрия, ч )0,1 мл

Приготовить 5% раствор цитрата натрия

Для покупки документа sms доступом необходимо ознакомиться с условиями обслуживания

Стоимость услуги — тенге с учетом НДС.

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 18 июня 2014 года № 433

по применению изделия медицинского назначения для потребителя

Название изделия медицинского назначения: Реагент для приготовления стабилизатора крови (Цитрат натрия)

Состав и описание изделия:

Состав: раствор лимоннокислого натрия.

Реагент (после разбавления в 10 раз) используется в качестве стабилизатора плазмы крови при получении плазмы крови для исследования параметров гемостаза, а также для исследования СОЭ.

Реагент Цитрат натрия после разбавления в 10 раз до концентрации 0,105-0,115 М смешивают с кровью в соотношении 1:9 с целью связывания ионов кальция, необходимых для осуществления процесса свертывания крови; процесс свертывания крови при этом предотвращается, кровь сохраняется вне организма с максимальной сохранностью ее биологических свойств.

Наименование организации-производителя: Межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов «Общество больных гемофилией».

Область применения: клиническая лабораторная диагностика.

Приготовление рабочего раствора.

3,8%-ый раствор натрия цитрата готовят разведением концентрированного 38% раствора в 10 раз: К 1,0 мл 38% раствора натрия цитрата добавить 9 мл дистиллированной воды.

Разбавленный раствор цитрата не следует готовить заранее в больших объемах! Рекомендуется ежедневно готовить свежий раствор цитрата, учитывая предполагаемый объем исследований.

Взятие венозной крови для коагулологических исследований.

В пластиковую или стеклянную силиконированную пробирку внести 1 мл 3,8%-ого натрия цитрата. Локтевой сгиб обработать дезинфицирующим средством, наложить жгут на середину плеча и пунктировать поверхностную вену иглой для взятия крови. Выпустить первые капли крови на стерильный тампон, ослабить жгут и наполнить пробирку кровью до объема 10мл. Закрыть пробирку пробкой. Перемешать кровь и раствор цитрата натрия, аккуратно переворачивая пробирку не менее пяти раз, избегая вспенивания. Если пациент имеет пониженный или повышенный гематокрит, то результаты коагулологических тестов могут быть недостоверны из-за неправильной концентрации антикоагулянта в плазме. В этом случае соотношение 3,8%-ый цитрат натрия — кровь должно быть скорректировано с учетом данных таблицы.

Объем антикоагулянта, необходимого для получения 10 мл пробы крови.

ПРИКАЗ Минздрава СССР от 02.09.85 N 1161 «О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА» (вместе с «ИНСТРУКЦИЕЙ ПО ПОСТАНОВКЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ НА СИФИЛИС»)

Отборочные микрореакции преципитации

При добавлении к плазме или сыворотке крови больного сифилисом эмульсии кардиолипинового антигена образуется преципитат (комплекс антиген-антитело), выпадающий в виде хлопьев белого цвета.

Оборудование, необходимое для взятия крови из пальца и вены и постановки реакции

Капиллярные пипетки аппарата Панченкова.

Градуированные пипетки 1, 2, 5 и 10 мл.

Пробирки длиной 8-10 см и 14-15 см, диаметром 1-1,5 см или центрифужные.

Пластинки из прозрачного материала с лунками диаметром 1-1,2 см, глубиной не менее 0,5 см.

Иглы для взятия крови из пальца и из вены.

Центрифуга, дающая не менее 1000 об/мин.

Аппарат для встряхивания.

Стерилизатор для кипячения игл, шприцев, инструментов.

Антиген кардиолипиновый для микрореакции.

Холин-хлорид (включается в упаковку с антигеном).

Натрий хлорид х.ч.

Натрий лимоннокислый (цитрат натрия) трехзамещенный (Na3C6H5O7 x 5H2O).

Мертиолат C9H9O2S NaHg.

Изотонический раствор хлорида натрия 0,9%.

10% раствор холин-хлорида. Готовится следующим образом: к 29,65 мл изотонического раствора натрия хлорида добавляют 0,35 мл 0,01% раствора мертиолата и 5 мл 70% раствора холин-хлорида. Смесь тщательно перемешивают. При отсутствии мертиолата для приготовления 10% раствора холин-хлорида необходимо к 30 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида добавить 5 мл 70% раствора холин-хлорида. Раствор стойкий, при отсутствии бактериального загрязнения хранится 10-12 месяцев при 4°.

5% раствор трехзамещенного цитрата натрия готовится на дистиллированной воде и фильтруется. Раствор не стоек. При помутнении его надо заменять свежим. Хранится в холодильнике при 4° в течение 5-6 дней.

Контрольные лиофилизированные сыворотки крови, необходимые для установления пригодности эмульсии антигена, выпускает Каунасское предприятие по производству бактерийных препаратов. Отрицательную и положительную сыворотки крови используют неразведенными, слабоположительную получают из положительной путем ее разведения по титру, установленному в день приготовления эмульсии антигена. При отсутствии лиофилизированных сывороток крови используют нативную положительную или смесь положительных в РСК с кардиолипиновым антигеном или микрореакции инактивированных сывороток крови, которые, с целью экономии, разливают по 0,5 мл в пробирки с плотно закрывающимися пробками, хранят в морозильном отделении холодильника, используют с титром выше 1:8. В день постановки реакции свежую или размороженную в одной пробирке сыворотку крови титруют на пластинке для контроля качества эмульсии и получения слабоположительного результата, который используют затем в течение рабочего дня в качестве контроля.

Титрование сыворотки крови проводят следующим образом: в 9 лунок пластинки, начиная со второй лунки, вносят по 3 капли изотонического раствора натрия хлорида и добавляют в первую и вторую лунку по 3 капли положительной сыворотки крови. Содержимое второй лунки перемешивают пастеровской пипеткой, насасывая и выпуская его в лупку 5-6 раз. Затем набирают часть содержимого второй лупки в пастеровскую пипетку и три капли переносят в третью лунку, а оставшуюся в пипетке сыворотку крови возвращают во вторую лунку. Содержимое третьей лунки перемешивают таким же образом и три капли переносят в четвертую лунку и так далее до последней лунки. Из последней лунки три капли удаляют. Во все лунки добавляют по одной капле эмульсин кардиолипинового антигена. Пластинку встряхивают ручным способом или в аппарате для встряхивания в течение 5 минут, добавляют по три капли изотонического раствора натрия хлорида и оставляют при комнатной температуре на 5 минут, после этого регистрируют результаты. Разведение сыворотки крови, давшее слабоположительный результат (+/2+), используют в качестве слабоположительнго контроля. Для получения его делают соответствующее разведение. Например, если слабоположительный результат получен с разведением сыворотки крови 1 : 8, то для получения контрольной слабоположительной сыворотки крови в пробирку вносят 0,7 мл изотонического раствора натрия хлорида и 0,1 мл положительной сыворотки крови, перемешивают.

При правильно проведенном титровании положительной сыворотки крови по мере ее разведения наблюдается равномерное уменьшение величины хлопьев преципитата.

При снижении реактивности хранящейся контрольной сыворотки крови используют разведение, дающее слабоположительный результат при повторном титровании. Контрольную сыворотку крови можно использовать до тех пор, пока она дает положительный результат (4+- в разведении не ниже, чем 1 : 2, и слабоположительный результат (2+) в разведении не меньше, чем 1 : 4. При дальнейшем снижении реактивности употреблявшуюся положительную контрольную сыворотку крови заменяют новой.

При хранении контрольных сывороток крови не допускаются повторные замораживания их и оттаивания, т.к. в этом случае реактивность их снижается.

О снижении реактивности контрольной сыворотки крови, а не эмульсии антигена, судят по параллельному титрованию этой сыворотки крови с использованием хранившейся и вновь приготовленной эмульсии. Если получают один и тот же титр антител в МР с обеими антигенными эмульсиями, то считают, что снижение реактивности зависит от хранения контрольной сыворотки крови, если же снижение реактивности наблюдают только при использовании хранившейся эмульсии антигена, то это обусловлено снижением реактивности эмульсии антигена, которую необходимо заменить свежеприготовленной.

Серологические лаборатории кожно-венерологических диспансеров должны снабжать контрольными сыворотками крови лаборатории района, использующие в своей работе экспресс-метод и не имеющие положительных и отрицательных сывороток крови. При отсутствии контрольных сывороток крови реакцию ставить нельзя.

Эмульсия кардиолипинового антигена готовится из специального кардиолипинового антигена для микрореакции преципитации, выпускаемого Харьковским предприятием по производству бактерийных препаратов Министерства здравоохранения СССР. Нельзя использовать в микрореакции кардиолипиновый антиген, предназначенный для реакции связывания комплемента.

Перед приготовлением эмульсии обращают внимание на прозрачность ампулированного антигена. При выпадении кристаллов холестерина, их растворяют нагреванием ампул в термостате или водяной бане при 37° или 56° соответственно.

Прежде чем приготовить эмульсию, рассчитывают необходимое количество ее на рабочий день или рабочую неделю (на 50 исследований требуется 1 мл кардиолипинового антигена). В пробирку вносят сухой пипеткой не более 2 мл антигена, добавляя его к равному объему 0,9% изотонического раствора натрия хлорида, перемешивают, оставляют при комнатной температуре на 30 минут, затем центрифугируют при 1000 об/мин до получения прозрачной надосадочной жидкости, которую удаляют, а к осадку добавляют 3, 5 объема (по отношению к взятому антигену) 10% раствора холин-хлорида. Например, если требуемый объем антигена равен 0,5 мл, то для вычисления количества холин-хлорида 0,5 мл умножают на 3,5 и получают 1,75 мл, т.е. необходимый объем холин-хлорида. Пробирку плотно закрывают пробкой и содержимое взбалтывают, опрокидывая пробирку, до полного ресусиендирования. Полученная эмульсия готова к употреблению. При необходимости приготовления большого количества эмульсии, ее готовят не в одном флаконе большой емкости, а в нескольких пробирках, внося в каждую из них по 2 мл антигена. Такие объемы обеспечивают лучшее перемешивание антигена, предохраняют его от загрязнения при повторном взятии для постановки реакции, а также от нагревания и действия солнечных лучей.

Смотрите так же:  Салат с курицей и шампиньонами и сыром рецепт

Эмульсию антигена хранят в холодильнике при 4° не более недели, а при добавлении раствора мертиолата — в течение 2 недель. В день постановки реакции нужное для данного рабочего дня количество эмульсии берут из холодильника, оставляют для согревания при комнатной температуре на 30 минут и проверяют ее пригодность на контрольных сыворотках крови. Применяемую эмульсию необходимо защищать от света, обернув пробирки с ней черной бумагой. Пригодность каждой новой серии антигена проверяют в экспресс-методе одновременно с уже бывшей в работе серией на заведомо положительных и отрицательных сыворотках крови. О пригодности антигена судят по величине титров, наблюдаемых при одновременном титровании положительных сывороток крови с новой и проверенной сериями антигенов. Получение близких результатов, т.е. величин титров реагинов, отличающихся на ё1 разведение, одинаковой выраженности хлопьев преципитата, наблюдаемых в одних и тех же разведениях положительных сывороток крови, а также отсутствие преципитата в отрицательной сыворотке крови свидетельствует о пригодности исследуемой серии антигена. Серию антигена бракуют, если одновременное титрование контрольной положительной сыворотки крови с новой серией антигена показывает: а) слабо выраженный преципитат (2+/1+) при минимальных разведениях сыворотки крови, б) более низкий (на 2 — 3 разведения) титр реагинов, чем с употреблявшейся проверенной серией, в) наличие преципитата в отрицательных сыворотках крови.

Получение плазмы крови

Кровь берут из пальца так же, как для исследования скорости оседания эритроцитов (СОЭ). При взятии крови смачивают капилляр аппарата Панченкова 5% раствором цитрата натрия, набрав раствор до метки «К», возвращают во флакон раствор до метки «25», а оставшийся цитрат натрия выливают в центрифужную пробирку, куда затем вносят три капилляра крови, взятой до метки «К», перемешивают. Кровь отстаивают при комнатной температуре, а в экстренных случаях центрифугируют с целью получения плазмы крови, которую отсасывают пастеровской пипеткой для проведения исследования.

Получение инактивированной сыворотки крови

Кровь берут из вены, получают сыворотку крови и инактивируют ее так же, как для РСК.

Методика постановки микрореакции с плазмой и инактивированной сывороткой крови

Пастеровской пипеткой насасывают плазму или инактивированную сыворотку крови и вносят по три капли в лунки, куда затем добавляют одну каплю эмульсии кардиолипинового антигена. В каждую лунку вносят плазму или инактивированную сыворотку крови от одного обследуемого и нумеруют ее соответственно списку в регистрационном журнале. Ингредиенты перемешивают встряхиванием пластины в течение 5 минут, затем в каждую лунку добавляют по три капли изотонического раствора натрия хлорида, перемешивают покачиванием пластины и оставляют при комнатной температуре на 5 минут (оптимальный температурный режим реакции 23-28°). Результаты учитывают только после появления хлопьев в контрольной слабоположительной сыворотке крови.

Оценка результатов реакции

Результаты учитывают невооруженным глазом над искусственным источником освещения. В лунках с плазмой или сывороткой крови, взятых от больных сифилисом, выпадают различной величины хлопья. Появление крупных хлопьев расценивают как положительный результат (4+, 3+), средней величины и мелких — как слабоположительный результат (2+, 1+). При отрицательном результате хлопья не образуются. В сомнительном случае (+/-) необходимо ориентироваться на контроль отрицательной сыворотки крови. Если в нем хлопья отсутствуют, а в образцах плазмы или сыворотки крови обследуемых лиц образуются мелкие хлопья, результат в этом случае расценивают как сомнительный (+/-) и исследование повторяют по количественному методу, так как может наблюдаться феномен прозоны, когда в неразведенной сыворотке крови видимый преципитат отсутствует, а в ее разведениях он появляется. Количественная методика применяется также для суждения о концентрации антител в крови больного в процессе и после лечения.

Количественная методика постановки микрореакции

В девять лунок горизонтального ряда пластины, начиная со второй лунки, вносят по три капли изотонического раствора натрия хлорида и добавляют в первую и вторую лунки по три капли исследуемой сыворотки крови. Содержимое второй лунки перемешивают пастеровской пипеткой, насасывая его в пипетку и выпуская из нее в лунку 5-6 раз, затем часть содержимого набирают в пипетку и три капли переносят в третью лунку, а оставшееся в пипетке возвращают во вторую лунку. Из третьей лунки три капли переносят в четвертую и т.д. до десятой лунки, из которой три капли удаляют. Таким образом, получают двухкратные разведения сыворотки крови 1 : 2, 1 : 4, 1 : 8 и далее до 1 : 516. В первую лунку изотонический раствор натрия хлорида не приливают, а вносят только три капли сыворотки крови, т.е. исследуют цельную сыворотку крови. Во все лунки добавляют по одной капле эмульсии кардиолипинового антигена. Пластину встряхивают 5 минут, после чего во все лунки вносят по три капли изотонического раствора натрия хлорида. Через 5 минут регистрируют результаты так же, как при постановке качественной методики.

Неправильное взятие крови из пальца (наличие пузырей воздуха в капилляре пипеток).

Исключение из постановки реакции контрольных сывороток крови, в частности, слабоположительных.

Неравномерная концентрация антигена в эмульсии вследствие недостаточного перемешивания ее перед использованием.

Бактериальное загрязнение эмульсии.

Нарушение сроков и условий хранения плазмы и сыворотки крови, антигена и его эмульсин, растворов.

Замена трехзамещенного цитрата натрия двухзамещенным.

Использование при постановке реакций загрязненных пробирок, пипеток, пластинок, растворов.

Вышеуказанные ошибки могут приводить к появлению как ложноотрицательных, так и ложноположительных результатов реакции.

Экология СПРАВОЧНИК

Информация

Цитрат натрия, раствор. Растворяют 10 г Ыа3СбН507 • 2НгО в 90 мл дистиллированной воды, не содержащей цинка, и очищают от цинка, как описано выше (см. «Буферный ацетатный раствор»).[ . ]

Цитрат натрия, раствор. Растворяют 150 г №зСбН50г2Н20 в 400 мл би дистиллята. Проводят экстракцию с 50 мл хлороформа для удалени! меди, загрязняющей реактивы, и отбрасывают слой хлороформа.[ . ]

Цитрат аммония, 210 мл концентрированного раствора аммиака смешивают с 150 мл дистиллированной воды; при помешивании и охлаждении добавляют небольшими порциями 200 г лимонной кислоты. В присутствии аммиака раствор становится слабощелочным.[ . ]

Натрия цитрат, 0,1 М раствор. Растворяют 21,04 г лимонной кислоты (С6Н807-Н20) и 200 мл 1 М раствора гидроксида натрия в мерной колбе вместимостью 1 л в воде.[ . ]

Раствор цитрата аммония. Растворяют 100 г цитрата аммония (ч. д. а.) в 400 или 450 мл воды и слабо подщелачивают раствор по лакмусовой бумаге 5 »М раствором аммиака (не содержащим свинца). Раствор экстрагируют раствором дитизона в хлороформе, 1 мл которого содержит 1 мг дитизона. Экстракцию продолжают до тех пор, пока все ионы металлов не будут удалены и экстракт не приобретет бледно-зеленый цвет. Затем подкисляют раствор 5 М соляной кислотой, не содержащей свинца, и экстрагируют его хлороформом до получения бесцветного экстракта.[ . ]

Раствор цитрата аммония: 25 г цитрата аммония растворяют в 60 мл воды, добавляют 5 н. раствор аммиака до слабощелочной реакции по лакмусу и так же, как раствор КСЫ, очищают от свинца.[ . ]

Раствор цитрата железа (Ш), 7% (СбШСЬРе). Растворяют 7 гцитрата железа (III) в 100 мл воды. Раствор стерилизуют путем фильтрования и хранят при 2—5 °С. Свежий раствор готовят каждые 14 дней.[ . ]

Раствор цитрата натрия, цитрата аммония, лимонной кислоты или тар-трата натрия. Растворяют в 90 мл дистиллированной воды 10 г одного из перечисленных веществ, подщелачивают аммиаком (pH 8,5—9) и извлекают несколькими последовательными порциями раствора дитизона, пока не будет удален свинец, после чего извлекают оставшийся дитизон, взбалтывая раствор с несколькими порциями (по 2—3 мл) чистого хлороформа.[ . ]

Цитрат аммония. С 150 мл дистиллированной воды смешивают 210 мл концентрированного раствора аммиака, прибавляют 200 г лимонной кислоты небольшими порциями, перемешивая и охлаждая, слегка подщелачивают аммиаком, добавляют небольшое количество диэтилдитиокарбамината натрия . и экстрагируют следы меди хлороформом, разбавляют до 500 мл дистиллированной водой.[ . ]

Хорошая растворимость в цитрате аммония определяет его место между шлаками и суперфосфатом в отношении быстроты действия и характера использования.[ . ]

Пиросульфат калия, ч.д.а.; цитрат натрия, ч.д.а.; хлористоводородная кислота, х.ч., концентрированная (отн. плотность 1,19); 8-оксихинолин, х.ч., 10% раствор в ацетоне; ацетон, х.ч.; хлороформ х.ч.[ . ]

Персульфат аммония, ч.д.а.; цитрат натрия, ч.д.а., 20 % раствор; едкий натр, х.ч., 5% и 40% растворы. Диметилглиок-сим, 1 % раствор в 5 % растворе едкого натра.[ . ]

Изменения размеров молекулы цитрат-синтазы из Aci-netobacter lwoffi при связывании аллостерического ингибитора — НАДН были обнаружены с помощью электронной микроскопии [82].[ . ]

Буферный раствор трехзамещенного цитрата натрия. Растворяют 300 г соли в 600 мл воды и доводят объем до 1 л. Устанавливают рН=6,0± ±0,5 на рН-метре, добавляя хлороводородную кислоту.[ . ]

К 20 мл пробы прибавляют 1 мл раствора цитрата аммония, 2 мл раствора комплексона III и 2 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия (приготовление реактивов — см. ниже, стр. 271). Появление коричневого осадка является доказательством присутствия не менее десятых долей миллиграмма меди в 1 л; коричневая муть появляется уже при содержании 0,05 мг меди в 1 л. После добавления 2 мл хлороформа и встряхивания слой хлороформа должен приобрести желто-коричневую окраску. Эту окраску можно заметить уже при содержании 0,02 мг меди в 1 л. Помутнение раствора с образованием белого осадка или желтой окраски не является доказательством присутствия меди. Медь, связанная в комплексы с цианидами, не может быть открыта описанным способом. Для ее обнаружения пробу в таких случаях необходимо предварительно подготовить, как изложено ниже.[ . ]

Смотрите так же:  Рецепт рыбы с творогом

Аммиачный раствор цианида, метабисульфита, цитрата. Смешивают 325 мл водного аммиака, 30 мл раствора цианида калия, 60 мл раствора метабисульфита натрия и 20 мл раствора цитрата аммония с 565 мл воды. Хранят раствор в склянке из полиэтилена или кварца. Раствор устойчив в течение нескольких месяцев.[ . ]

Плавление проводили в буферном растворе 0,15 М NaCl и 0,015 М цитрата натрия при pH 7,0. I — PI-IK ВКР; Л — рибосомная РНК; III — денатурированная РНК ВКР.[ . ]

Интересным поглотителем могли бы быть растворы моно- и ди-замещенных цитратов аммония. Высокая растворимость цитратов позволяет достичь аммиакоемкости 65 г/дм3. Применение этого поглотителя ограничено высокой стоимостью лимонной кислоты. Однако перспективы получения синтетической лимонной кислоты и возможность полного замыкания растворов в цикле делает возможным их использование.[ . ]

Нитратный буферный раствор, рН = 6,0±0,5. Растворяют 300 г трехза-мещенного цитрата натрия в 600 мл воды в колбе вместимостью 1 л. Раствор перемешивают и доводят объем до метки водой.[ . ]

Цитратный буферный раствор, имеющий pH 3. Смешивают 4 мл 0,1 М раствора двузамещенного цитрата натрия с 6 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты.[ . ]

Окрашивающий реактив. Растворяют 130±1 г салициловокислого натрия (C7Hi03Na) и 130±1 г дигидрата цитрата натрия (CtHs07Na3-2H20) в воде в мерной колбе вместимостью 1 л. Добавляют воду, чтобы довести общий объем жидкости приблизительно до 950 мл, а затем добавляют 0,970±0,005 г нитропруссида натрия ([Fe(CN)5NO] Na2 • 2НгО). Растворяют твердое вещество, а затем доводят водой до метки.[ . ]

Другой вид сточных вод — маточные рассолы, образующиеся после рекристаллизации лимонной кислоты из раствора, полученного разложением цитрата кальция серной кислотой. Количество этих сточных вод невелико, но они являются наиболее концентрированными. Сухой остаток маточных рассолов изменяется в пределах от 60 до 120 г/л. Рассолы содержат остатки патоки, побочные продукты бродильного процесса и лимонную кислоту, главным образом в виде соли.[ . ]

Интересно отметить, что чистота серы очень высока (99,96%) даже в том случае, когда присутствуют хелатные соединения, попавшие из угольной золы. Потери цитрата составляют 2,7 — 3,2 кг на тонну получаемой серы. Это в масштабе опытной установки, где всякого рода утечки всегда выше, чем на промышленной установке.[ . ]

Питательные растворы. Комплексные соединения железа используют в питательных растворах уже много лет. Как указывают Стюарт и Леонард, Гюйон использовал цитрат, малонат и таннат железа еще в 1895 г., но впервые комплексные соли серьезно изучали Гайл и Карреро. Рид и Хаас подтвердили свойство цитрата и тартрата железа, а также салициловокислого железа удерживаться в питательных растворах в растворимом состоянии.[ . ]

Существует несколько вариантов процесса, в основе которых лежит цитратный метод. Классический вариант цитратного процесса предполагает использование цитрата натрия с получением конечного продукта утилизации — элементной серы. Наиболее часто в литературе он проходит под названием «АКВАКЛАУС”, несмотря на то, что наличие стадии осуществления реакции Клауса в водной среде присуще не только данному процессу. Рассмотрим классический вариант цитратного процесса.[ . ]

Ход определения. В случае необходимости хлороформенный экстракт фильтруют через маленький фильтр в кювету.[ . ]

Хорошими адсорбентами являются также оксид марганца, используемый на нескольких полупромышленных установках (например, Мицубиси, Грилло-AGS), сульфит натрия (Веллман-Лорд), цитрат натрия (USBM) и др.[ . ]

Исследуемая вода пропускается через растворимый фильтр (алюминий-альгинатное желе), концентрирующий вирусы. Далее фильтр растворяют в 3,8% растворе цитрата натрия и взвесь, содержащую вирусы, засевают в культуру ткани [22].[ . ]

Включения, образуемые вирусом гравировки табака в глотках листа табака. В. Поперечный равре« цилиндрического включения, образовавшегося и клетке листа табака, пифпцировашюго »прусом гравировки табака [4841.[ . ]

Его получают, обрабатывая фосфориты соляной кислотой и нейтрализуя известью фосфорсодержащий раствор. Он содержит 35—42% Р2О5, растворимой в цитрате аммомия, то есть в среднем 40%.[ . ]

Метод основан на извлечении из почвы соединений элемента, получении окрашенного комплекса кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом и измерении оптической плотности раствора. Окрашенные органические вещества в вытяжке разрушают в процессе выпаривания с окислителями. С помощью цитрата устраняют мешающее влияние двухвалентного железа. Окрашенные соединения трехвалентного железа и меди с 2-нитрозо-1-нафтолом разрушают смесью азотной и фосфорной кислот.[ . ]

Через 3 дил после заражения ВТМ клетки листа обрабатывали сывороткой, меченной феррптином. На вставке даны вирусные частицы при большом увел пчешш.[ . ]

Высокая степень кислотности или щелочности будет мешать образованию окрашенного соединения, как и присутствие какого-либо вещества, вызывающего восстановление ионов гипохлорита, хотя маловероятно, что эти обстоятельства возникают в большинстве проб воды. В соленых пробах помехи возникают в результате осаждения магния, когда комплексообразующая способность цитрата в реактивах превышена. Поэтому необходима предварительная дистилляция.[ . ]

Ионы меди реагируют с диэтилдитиокарбаматом натрия с образованием коричневого, нерастворимого в воде диэтилдитиокарбамата меди, который легко растворяется в хлороформе, окрашивая последний в желто-коричневый цвет. Интенсивность окраски в широких границах прямо пропорциональна концентрации меди. Экстрагируют образовавшееся вещество из аммиачной среды, содержащей цитрат аммония и комплексон III, который маскирует большинство металлов, вступающих в реакцию с указанным реактивом.[ . ]

Ход определения. В делительную воронку емкостью 250—500 мл помещают 100—250 мл пробы либо первоначальной, либо предварительно разбавленной или сконцентрированной выпариванием так, чтобы в ней содержалось 0,005—0,1 мг меди. Очень кислые или сильнощелочные пробы нейтрализуют соответственно разбавленным раствором едкого натра или соляной кислоты. На каждые 100 мл пробы добавляют 5 мл раствора цитрата аммония, 10 мл раствора комплексона III, 10 мл раствора аммиака и 10 мл хлороформа. Эту смесь перемешивают около 1 мин и встряхивают. Слою хлороформа дают собраться на дне воронки, после чего его удаляют. Если он окрашен, то экстракцию продолжают новыми порциями хлороформа по 10 мл до тех пор, пока полученный экстракт не станет бесцветным. Затем к водному раствору добавляют 10 мл хлороформа (из цилиндра, в который заранее было отмерено 24 мл хлороформа) и 10 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Примерно двухминутным встряхиванием проводят экстракцию, дают отделиться хлороформной фазе и сливают ее, фильтруя через маленький бумажный фильтр (белая лента) в мерную колбу емкостью 25 мл. Наливают в делительную воронку 2 мл хлороформа и тотчас сливают в колбу, ополаскивая таким образом отверстие крана и трубку воронки. После этого экстрагируют новой порцией в 5 мл хлороформа, встряхивая в течение 2 мин, и сливают хлороформ после отделения слоев в ту же мерную колбу через тот же фильтр. Как и в предшествовавшем экстрагировании, отверстие крана и трубки воронки ополаскивают 1 мл хлороформа. Экстрагирование и прополаскивание повторяют с 5 и с 1 мл хлороформа. Собранные в мерной колбе экстракты доливают хлороформом до метки и перемешивают.[ . ]

При промывке дрожжевых грибков, мытье оборудования и упарке сброженного субстрата в процессе переработки щелоков на кормовые дрожжи будут образовываться сточные воды. В воде от промывки дрожжевых грибков сухой остаток равен около 40 г/л и состоит преимущественно из бетаина, вспомогательных веществ (сернокислых солей) и метаболитов торуло-вого брожения. Эти сточные воды предусматривается направлять на биологическую очистку совместно со сточными водами от промывки кальциевого цитрата и маточным рассолом, образующимися в процессе выделения лимонной кислоты.[ . ]

В последние годы убедительно доказано, что различным растениям для нормального роста требуются растворы с неодинаковой величиной pH. Большинство растений хорошо растет при pH 5—6,5. В тех случаях когда на поддоне выращивают только одну культуру, можно точно регулировать pH соответственно требованиям данной культуры. Если оптимальная величина pH для растений выше 7, в питательном растворе должно быть железо. В связи с тем, что закисное сернокислое железо в щелочных условиях выпадает в осадок и становится недоступным для растений, используют двойную соль цитрата аммония и железа.[ . ]

Ход анализа. Помещают 30 г воздушно-сухой почвы в колбу с притертой пробкой вместимостью 0,5 л, прибавляют 150 мл буферного раствора и периодически взбалтывают круговыми движениями 10 мин. Колбу устанавливают на аппарат для встряхивания на 30 мин и затем фильтруют через фильтр «синяя лента». Переносят 60 мл фильтрата в стакан, прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты, 1 мл раствора пероксида водорода и выпаривают до кристаллизации солей. Операцию повторяют дважды. Остаток растворяют в 1 мл воды, добавляют 5 капель концентрированной азотной кислоты и нагревают до кипения. Приливают 1 мл 20%-ного раствора цитрата натрия, 1 мл 40%-ного раствора ацетата натрия, pH раствора должно быть 5,5. При необходимости доводят pH до 5,5, добавляя раствор ацетата натрия. К анализируемому раствору прибавляют 1 мл раствора нитрозо-И-соли, 5 мл воды и доводят до кипения. Раствор переносят в пробирку и доводят объем водой до 10 мл (если объем меньше 10 мл) или до 20 мл (если объем больше 10 мл) и измеряют оптическую плотность при А, = 536 нм по отношению к дистиллированной воде. Содержание кобальта в пробе находят по градуировочному графику.[ . ]