Танальбин рецепт

ТАНАЛЬБИН — продукт взаимодействия танина с казеином. Форма выпуска танальбина : таблетки по 0,5 г и порошок.

Пример рецепта танальбина на латинском :

Rp.: Tab. Tannalbini 0,5 N. 10

D. S. По 1 таблетке 3 раза в день.

Bismuthi subnitratis ana 0,3

S. По 1 порошку 3 раза в день.

«ТАНСАЛ» — вяжущее средство , в состав которого входит: танальбина и фенилсалицилата по 0,3 г. Форма выпуска «Тансала» : таблетки.

Пример рецепта «Тансала» на латинском :

Rp.: Tab. «Tansab N. 30

D. S. По 1 таблетке 3-4 раза в день.

ТЕАЛЬБИН — вяжущее средство . Теальбин — продукт взаимодействия дубильных веществ чайного листа с казеином. Форма выпуска теальбина : порошок.

Словарь медицинских препаратов . 2005 .

Смотреть что такое «ТАНАЛЬБИН» в других словарях:

ТАНАЛЬБИН — Tannalbinum. Соединение танина с белком альбумином. Содержит около 50 % танина. Таниды для его приготовления получаются из листьев скумпии (Rhus cortinus L.) и сумаха (Rhus coriaria L.). Листья скумпии содержат около 18 % танина и 5 % галловой к … Отечественные ветеринарные препараты

ТАНАЛЬБИН — ТАНАЛЬБИН, Tannalbinum, Tanninum albu minatum, Albuminum tannicum (Ф VІI), свет локоричневый аморфный порошок, без запаха и вкуса. Получается путем сочетания белка с танином, с последующим «закреплением», достигаемым обработкой… … Большая медицинская энциклопедия

Танальбин — соединение танина с белком (альбумином); лекарственный препарат из группы вяжущих средств (См. Вяжущие средства). Действие Т. проявляется при поступлении в кишечник, где он расщепляется с выделением свободного танина. Применяют в порошках … Большая советская энциклопедия

танальбин — танальб ин, а … Русский орфографический словарь

Tannalbinum — ТАНАЛЬБИН ( Тannalbinum ). Продукт взаимодействия дубильных веществ из листьев скумпии (Соtinus соggygria Scop.) и сумаха (Rhus coriaria L.) сем. сумаховых (Аnacardiaceae) с белком (казеином). Аморфный порошок темно бурого цвета. Практически… … Словарь медицинских препаратов

ТАНИН — ТАНИН, Tanninum, старое название дубильная кислота, Acidum tannicum (Ф VІI). Химически вероятно представляет собой эфирооб разное соединение глюкозы с галловой или ди галловой к тами. По исследованиям Э. Фишера и К. Фрейденберга строение Т.… … Большая медицинская энциклопедия

Вяжущие средства — I Вяжущие средства лекарственные средства, вызывающие при местном применении уплотнение коллоидов тканей либо образование нерастворимых соединений в виде плотной защитной пленки. Различают органические и неорганические В. с. В качестве… … Медицинская энциклопедия

вяжущие средства — (adstringentia) лекарственные средства, вызывающие при нанесении на кожу, слизистые оболочки или раневую поверхность эффект дегидратации или частичную коагуляцию белков и обладающие местным противовоспалительным и слабым анестезирующим действием… … Большой медицинский словарь

Противовоспалительные средства — I Противовоспалительные средства лекарственные средства, подавляющие воспалительный процесс, препятствуя мобилизации или трансформации арахидоновой кислоты. К П. с. не относят средства, способные влиять на воспалительный процесс посредством иных… … Медицинская энциклопедия

Энтерит — I Энтерит (enteritis; греч. enteron кишка + itis) воспалительное или воспалительно дистрофическое поражение тонкой кишки, приводящее при хроническом течении к атрофии ее слизистой оболочки. Различают острый и хронический энтерит. Острый энтерит.… … Медицинская энциклопедия

2.1.1.2. Вяжущие, обволакивающие и адсорбирующие средства

Эти препараты уменьшают чувство боли, препятствуют при местном применении воздействию раздражающих агентов на ткани и находящиеся в них чувствительные нервные окончания. Действие проявляется только при непосредственном соприкосновении со слизистыми оболочками, кожей или раневыми поверхностями. Вызывая образование защитной пленки на поверхности ткани или сорбируя раздражающие агенты, они оказывают местное противовоспалительное и обезболивающее действие, что позволяет широко использовать их при заболеваниях слизистых оболочек. В отличие от местных анестетиков они не обладают избирательностью действия на чувствительные нервные окончания и проводники и не могут применяться для уменьшения боли при болезненных манипуляциях и операциях.

Вяжущие средства при нанесении на слизистые оболочки, кожу. раневые поверхности вызывают уплотнение поверхностного слоя ткани (дубящее действие) с уменьшением ее проницаемости за счет неспецифических физико-химических изменений коллоидов клеток, внеклеточной жидкости, слизи, экссудата. Взаимодействуя с белками, они образуют нерастворимые албуминаты (коагуляция). Формируется плотная эластичная пленка, защищающая ткани от воздействия раздражающих веществ, уменьшающая боль, способствующая сужению капилляров, уменьшению гиперемии, уплотнению стенки сосудов, снижению секреции желез и активности ферментов. Уменьшение проницаемости тканей блокирует экссудацию. Снижая активность ферментов, препараты гасят «пожар обмена» в очаге воспаления. Совокупность указанных эффектов объясняет местное противовоспалительное действие вяжущих средств. Коагулируя белки плазмы, они способствуют остановке капиллярных кровотечений. Коагуляция белков микробной клетки обеспечивает противомикробное действие.

Перечисленные свойства позволяют использовать вяжущие препараты при лечении воспалительных процессов в полости рта.

Вяжущие средства делят на 2 группы:

1. Вяжущие средства неорганической природы (соли тяжелых металлов).

2. Вяжущие средства органической природы (препараты растительного происхождения).

Соли тяжелых металлов, такие как свинца ацетат, висмута субнитрат ( висмута нитрат основной), алюминия ацетат (квасцы), цинка окись, серебра нитрат, оказывают дубящее действие, подсушивают слизистую оболочку. Вяжущие средства органической природы не оказывают выраженного дубящего действия, в меньшей степени подсушивают ткан.

Вяжущие вещества содержатся во многих растениях: шалфея лист, дуба кора, зверобоя трава, ромашки цветки, плоды черники и черемухи, чая листья, арники цветки, лапчатки, змеевика, кровохлебки корневища и т.д. Настои и отвары этих растений применяют для полоскания, «ванночек», примочек при воспалительных заболеваниях ротовой полости, при ангинах, фарингитах, ожогах, трещинах кожи. При заболеваниях желудочно-кишечного тракта их назначают внутрь.

Из растений, содержащих вяжущие вещества, получают оригинальные официнальные препараты с выраженным противовоспалительным, дезодорирующим, противомикробным действием, например, сальвин (из листьев шалфея), ромазулан (из цветков ромашки). Эти препараты можно использовать местно при заболеваниях слизистой оболочки полости рта и пародонта путем орошений, смазывания слизистой, введения турунд, смоченных препаратом, в зубодесневые карманы и т.д.

Танин -галлодубильная кислота, получаемая из дубильных (чернильных) орешков, хорошо растворяется в воде, спирте, глицерине. Обладает выраженным вяжущим действием. Раствор танина применяется для промывания желудка при лечении отравлений, поскольку он осаждает многие алкалоиды и соли тяжелых металлов.

Образующиеся соединения нестойки и должны быть удалены из желудка (неоднократные промывания) и из нижних отделов кишечника (клизмы).

Значительное количество танина содержится в листьях чая, поэтому при отравлениях крепкий настой чая можно использовать для промывания, а также как противовоспалительное средство при катаральных воспалительных процессах слизистых оболочек (полости рта, носа, глаз и т.д.).

При заболеваниях кишечника часто назначают танальбин (белковосвязанный танин), из которого танин освобождается постепенно (по мере переваривания белка), оказывая действие на большом протяжении кишечника. Назначение танина в этих условиях малоэффективно, поскольку он теряет свою активность уже в желудке, соединяясь с белками пищи. При кишечных инфекциях применяют также препарат тансал, в состав которого наряду с танином входит фенилсалицилат, обладающий противомикробным действием.

Обволакивающие средства — индифферентные вещества, способные набухать в воде с образованием коллоидных растворов — слизей. При их применении на поверхности ткани образуется слой слизи, предохраняющий чувствительные нервные окончания от раздражения и оказывающий неспецифическое болеутоляющее и противовоспалительное действие. Кроме того, на крупных коллоидных частицах могут адсорбироваться различные химические вещества, в результате задерживается их всасывание. Наиболее широко используются полисахариды растительного происхождения (слизи из картофельного и рисового крахмала, листьев и цветков мальвы, отвары из корня и листьев алтея, окопника лекарственного, семян льна, овса, раствор яичного белка и т.д.). Коллоидные растворы, обладающие обволакивающими свойствами, могут образовывать и некоторые неорганические вещества, например, магния трисиликат, (алгелдрат (алюминия гидроокись). Обволакивающие средства применяют в форме полосканий и «ванночек» при лечении воспалительных заболеваний, пролежневых язв, кератозов слизистой оболочки полости рта. В качестве противоязвенных и противодиарейных средств их часто назначают внутрь при катаральных и язвенных повреждениях слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (гастриты, энтериты, колиты), так как они защищают слизистую оболочку от раздражений. Это свойство позволяет их использовать совместно с лекарственными препаратами, обладающими раздражающим действием (в микстурах и лекарственных клизмах); следует учитывать, что скорость всасывания лекарств при этом замедляется. При острых отравлениях веществами, вызывающими местное раздражение, обволакивающие средства применяют внутрь и в клизмах (многократно) для уменьшения всасывания и защиты слизистой от раздражения.

Адсорбирующие средства — тончайшие измельченные нерастворимые индифферентные порошки с большой адсорбционной способностью, связывающие на своей поверхности различные вещества, уменьшая всасывание последних, механически защищая слизистую оболочку и находящиеся в ней окончания чувствительных нервов. Это важно при различного рода интоксикациях, в том числе бактериальными токсинами, раздражающими средствами и т.д. В качестве адсорбирующих средств наиболее часто используют, уголь активированный, глину белую. При метеоризме (для поглощения газов), заболеваниях желудочно-кишечного тракта и при острых отравлениях внутрь назначают уголь активированный. При заболеваниях кожи и слизистых оболочек наружно применяют тальк, глину белую, магния окись, цинка окись и т.д.

Танальбин
Tannalbinum

Фарм. группа

альбутанин, альбумина танат, теальбин

Rp.: Tannalbini 0,5
D. t. d. N. 6
S. По 1 порошку 3—4 раза в день.

Фармакологическое действие

Продукт соединения танина с белком альбумином, содержит около 5% танина. Вяжущее средство — при приёме внутрь расщепляется только в щелочной среде кишечника с выделением танина.

Способ применения

Принимают внутрь, взрослым дают по 0,3-0,5-1 г препарата; детям — по 0,1-0,5 г в зависимости от возраста.
Часто комбинируется с другими вяжущими и антисептическими средствами.

— острые и хронические энтериты
— колиты
— диснептаческие состояния
— поносы.
При инфекционных заболеваниях (токсикоинфекции, дизентерия) танальбин назначают только в сочетании со специфическими средствами (антибиотики, сульфаниламиды).

Противопоказания

Побочные действия

— тошнота
— рвота
— боль в области желудка
— понос или запоры.

Форма выпуска

Выпускают таблетки по 0,25 г, 0,3 г или 0,5 г, по 10 таблеток в упаковке.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Танальбин» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Как приготовить по рецепту эмульсию Rp.: Tincturae Opii simplicis gitt. X. Emulsi ol. Ricini 180 мл Phthalazoli Tannalbmi aa 4,0 MDS. По 1 чайной ложке каждые 3 ч ребенку 5 лет?

Rp.: Tincturae Opii simplicis gitt. X.

Emulsi ol. Ricini 180 мл

Phthalazoli Tannalbmi aa 4,0

MDS. По 1 чайной ложке каждые 3 ч ребенку 5 лет

Из 18 г касторового масла готовят 180 мл эмульсии и процеживают ее в отпускную склянку. Танальбин тщательно растирают сначала сам по себе, а затем в смеси с фталазолом. Полученный мельчайший порошок дополнительно растирают примерно с 2-2,5 мл эмульсии и смывают пульпу в отпускную склянку, споласкивая ступку полученной микстурой. Под конец прибавляют 10 капель настойки опия простой.

Танальбин — Инструкция по применению

Танальбин — продукт соединения танина с белком альбумином, содержит около 5% танина.

Вяжущее средство — Танальбин при приёме внутрь расщепляется только в щелочной среде кишечника с выделением танина.

Препарат является аналогом Теальбина.

Показания к применению препарата Танальбин

Танальбин применяется при острых и хронических воспалительных процессах в кишечнике.

При инфекционных заболеваниях кишечника применяется в качестве вспомогательного к специфическим средствам.

Правила применения

Танальбин принимают внутрь, взрослым дают по 0,3-0,5-1 г препарата; детям — по 0,1-0,5 г в зависимости от возраста.

Танальбин часто комбинируется с другими вяжущими и антисептическими средствами.

Состав и форма выпуска

Выпускают таблетки по 0,25 г, 0,3 г или 0,5 г, по 10 таблеток в упаковке.

Срок годности и условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте.

Танальбин (Tannalbinum) — аморфный порошок буроватого цвета, почти нерастворимый в воде и этиловом спирте.

Тұтқыр дәрілер

Тұтқыр дәрілер шырышты қабатпен жанасқан кезде коллоидты қосылыстар түзеп, нәтижесінде тамырлардың тарылуына, олардың экссудаттар үшін өткізгіштігіне төмендеуіне, ауыру сезімінің басылуына, қабыну үрдісінің азаюына әкеледі. Тұтқыр дәрілерге органикалық заттар (танин, емен қабығының қайнатпасы, шайқурай шөбінің тұнбасы, шатыраш жапырағы, зерде гүлін ж.т.б.), неорганикалық (висмут субнитраты, дерматол, ксероформ, қорғасын ацетаты, ашутас (квасцылар), мырыш тотығы, мыс сульфаты, күміс нитраты және т.б.) жатады.

Танин(Tanninum) танин қышқылы немесе галло тұтқырлық (тері илейтін) май және ерітінді түрінде шығарылады. Танин ауыр метал тұздарымен және алкалоидтармен (морфин, атропин, никотин, кокаин) қосылып нашар еритін қосылыс түзейді.

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.Ауыз қуысын, жұтқыншақты 1-2% ерітінді түрінде шаю үшін, күйік, ойық жараларда сыртқа 3-10% ерітінді және май түрінде жауыр кезінде қолданылады. Іштің өтуі кезінде таниннің шырышты қабықтарда тұнбаға түспеуі үшін, танинді ақуызбен қосылған қосындысын (танальбин) қолданады. Ауыр металл тұздарымен және алкалоидтармен уланғанда асқазанды жуу үшін 0,5% ерітіндісі қолданылады. Танин тұрақсыз қосылыстар түзейді, сондықтан асқазаннан тез шығару (3-5 минут арасында) керек.

Жанама әсерлері.Асқазанның шырышты қабатында қалаусыз тұнбалардың түзуіне әкелуі мүмкін.

Рецепт үлгісі. Rp.: Sol. Tannini spirituosаe 4% — 25 ml

D.S. Күйіктің ІІ сатысында теріге жағу үшін.

Емен қабығының қайнатпасы(Decoctum corticis Quercus), сонымен қатар таниннен тұратын басқа да өсімдіктердің тұнбасы мен қайнатпалары (шайқурай шөбі, шатыраш жапырағы, зерде гүлі, тарлан тамыры, сиырсілекей, қаражидек, мойыл ж.т.б.) стоматит, гингивит және басқа да ауыз қуысының қабынуы кезінде қолданылады.

Рецепт үлгісі. Rp.: Decоcti corticis Quercus 20,0 – 200 ml

D.S. Ауызды шаю үшін.

Висмут субнитраты(Bismuthi subnitras) және оның тендестері дерматол (висмут субгаллат), ксероформ (висмут негізінің трибромфенолаты) сонымен қатар, қорғасын ацетаты (Plumbi acetas),ашутас (Aluminum),күміс, мыс, мырыш препараттарыжәне басқа да тұтқырлайтын, антисептикалық, үлкен шоғырымда күйдіретін әсері бар дәрілер. Терінің және шырышты қабаттың қабынулырында, энтерит, колит кезінде антисептикалық, май және сеппе ретінде теріні тазалау үшін, артық грануляцияны алып тастау үшін қолданылады.

Рецепт үлгісі. Rp.: Ung. Bismuthi subnitratis 10% — 25,0

«Технология экстемпоральных лекарственных и косметических средств Модуль 1 Пособие к практическим занятиям и самостоятельной работе студентов 3 курса фармацевтического факультета . »

расширить знания нормативной документации, регулирующей 1.

производство жидких лекарственных форм (ДФУ I, приказ МЗ Украины № 197 от 07.09.93г. «Инструкция по приготовлению в аптеках лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой»);

научиться самостоятельно решать вопрос о возможности 2.

изготовления лекарственных форм, совместимости ингредиентов и отпуска;

уметь готовить растворы ВМС в условиях аптеки; рассчитать 3.

количество лекарственных и вспомогательных веществ по пропнси;

отвешивать, отмеривать, растворять лекарственные и 4.

вспомогательные вещества, исходя из правил приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой;

уметь пользоваться бюреточной установкой;

уметь готовить растворы с неограниченно и ограниченно 6.

упаковывать и оформлять лекарственные формы, в состав 7.

которых входят ВМС;

оценивать качество лекарственных форм, в состав которых 8.

входит ВМС, на стадии приготовления и отпуска, руководствуясь требованиями ДФУ I, приложением 2 к приказу № 626 от 15.12.04г. «Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках»

1. Характеристика ВМС и их растворов.

2. Классификация ВМС, применяемых в косметологической практике.

Смотрите так же:  Как приготовить хачапури с сыром сулугуни

3. Технологические стадии приготовления растворов ВМС в зависимости от физико-химических свойств входящих ингредиентов.

4. Приготовление растворов неограниченно набухающих ВМС.

5. Приготовление растворов ограниченно набухающих ВМС.

6. Механизм растворения ВМС.

7. Особенности приготовления растворов сухих и густых экстрактов.

8. Контроль качества лекарственных форм с ВМС. Нормы допустимых отклонений.

Характеристика лекарственной формы. Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, в состав которой входит неограниченно набухающее ВМС – пепсин.

Технология и ее обоснование. Проверяют дозы вещества списка «Б» – кислоты хлористоводородной. Количество приемов- 130мл: 5мл = 26.

Количество капель на один прием: 84:26=3.

Высшая разовая доза для ребенка 5 лет – 5 капель, следовательно, разовая доза не завышена. Высшая суточная доза также не завышена, т.к. не превышает 15 капель. Общий объем микстуры составляет 130 мл. Для приготовления микстуры используют раствор кислоты 1:10 хлористоводородной 1:10 40 мл. В подставку отмеряют 84 мл. воды очищенной (130 мл-4б мл), добавляют 40 мл 1:10 раствора кислоты хлористоводородной и в полученном растворе при перемешивании растворяют 1,0 г пепсина. Раствор процеживают при необходимости через сложенную в несколько слоев марлю (лучше через стеклянный фильтр №1 или №2) в отпускную склянку и добавляют 6 мл сахарного сиропа. Флакон оформляют этикеткой «Внутреннее», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в темном прохладном месте». Оформляют паспорт (письменный контроль).

Паспорт Дата № рецепта «Д»

Характеристика лекарственной формы. Жидкая лекарственная форма для наружного применения, содержащая ограниченно набухающее вещество – желатин.

Технология и ее обоснование. В выпарительной чашке 2,0 желатина заливают 8мл воды комнатной температуры и оставляют на 40-50 мин. для набухания. Добавляют 15,0 глицерина и ставят на водяную баню (t 60-70°C);

перемешивают, чтобы желатин полностью растворился и получился прозрачный раствор. Теплый раствор процеживают через марлю в отпускной флакон, укупоривают, оформляют к отпуску. Снабжают этикеткой «Наружное» и дополнительной этикеткой «Хранить в прохладном месте».

Паспорт Дата № рецепта Взято: Gelatinae 2,0 Aquae purificatae 8ml Glуcerini 15,0 m=25,0 Изготовил: подпись Проверил: подпись Отпустил: подпись Эталон приготовления косметическиих форм

7. Rp.: Na carboxymethylcellulosae 1,75 Glуcerini 5,0 Aquae purificatae ad 25,0 Misce. Da.

Signa. Основа для гелей Характеристика косметической формы. Основа для гелей, содержащая раствор ограниченно набухающего ВМС – натрий КМЦ.

Технология и ее обоснование (Инструктивно-методические указания.

М.: ГАПУ РСФСР, 1986, №3, 19с.). В выпарительной чашке 1,75 г натрий КМЦ заливают половинным количеством воды комнатной температуры и оставляют на 30 мин. для набухания. Добавляют 5,0 глицерина, оставшуюся воду и ставят на водяную баню (t 60-70°C); перемешивают, чтобы получился прозрачный раствор. Теплый раствор процеживают через марлю в тарированный отпускной флакон, проверяют массу, укупоривают, оформляют к отпуску. Снабжают этикеткой «Наружное» и дополнительной этикеткой «Хранить в прохладном месте». Оформляют паспорт.

Паспорт Дата № рецепта Взято: Na carboxymethylcellulosae 1,75 Glуcerini 5,0 Aquae purificatae ad 25,0 m=25,0 Изготовил: подпись Проверил: подпись Отпустил: подпись Ситуационные задачи для самостоятельного решения В задачах отражены технология растворов с ограниченно и неограниченно набухающими ВМС, особенности растворения в них веществ с различными физико-химическими свойствами.

Ситуация. Студент отмерил в подставку 80мл воды мятной, добавил 20мл 1:10 раствора кислоты хлористоводородной, растворил 2,0 пепсина, процедил через тампон ваты в отпускной флакон и оформил этикеткой «Микстура», «Перед употреблением взбалтывать».

Дайте критическую оценку способа приготовления лекарственной формы, представьте рациональную технологию.

Возьми: Желатина 3,0 2.

Сиропа сахарного 20мл Воды очищенной 100мл Смешай. Дай.

Обозначь. По 1 столовой ложке каждый час.

Ситуация. Студент поместил в фарфоровую чашку 3,0 желатина, залил 30мл воды очищенной, оставил для набухания на 15 мин., затем добавил 70 мл кипящей воды и после растворения желатина добавил 20 мл сахарного сиропа. Процедил через марлю в отпускной флакон и оформил этикеткой «Внутреннее». Дайте критическую оценку технологии лекарственной формы, обоснуйте рациональную технологию.

Возьми: Натрия бромида 2,0 3.

Настойки валерианы 5мл Раствора крахмала 100,0 Смешай. Дай.

Обозначь. На две клизмы по 1 на ночь.

Ситуация. Студент отвесил 2,0 крахмала и добавил 8мл холодной воды. Полученную суспензию влил в 90мл кипящей воды и прокипятил в течении 10 мин. К раствору крахмала добавил 2,0 натрия бромида, полученный раствор процедил через марлю в отпускной флакон, добавил 5мл настойки валерианы. Оформил этикеткой «Микстура». Дайте критическую оценку технологии лекарственной формы.

Возьми: Метилцеллюлозы 5,0 4.

Воды очищенной до 100,0 Смешай. Дай.

Обозначь. Для повязок.

Ситуация. Студент отвесил 5,0 МЦ, поместил в колбу, добавил 50мл воды, нагретой до 80-90С и оставил для набухания при комнатной температуре. Через 2 часа холодильник на 10-13 часов до полного растворения МЦ. Полученный прозрачный раствор МЦ процедил через стеклянный фильтр №2 в отпускной флакон. Оформил этикеткой «Наружное». Дайте критическую оценку технологии лекарственной формы.

Критическая оценка ситуации. Студент приготовил лекарственную форму неправильно. Согласно указанию ГФ VII издания слизь крахмала готовят по массе: 1 часть крахмала, 4 части холодной воды, 45 частей горячей воды. Но поскольку в пропись входит натрия бромид, необходимо оставить часть воды для его растворения. Не рекомендуется нагревать раствор крахмала на водяной бане более 2мин., во избежание гидролиза вещества. Настойку валерианы вводят в отпускной флакон только после полного охлаждения слизи и доведения ее до 106,0 г. Оформляют этикеткой «Наружное».

Технология и ее обоснование. Во взвешенной выпарительной чашке кипятят на электроплитке 85мл воды очищенной и вливают в нее суспензию 2,0 крахмала в 8мл холодной воды. Смесь доводят до кипения и нагревают еще 1-2мин. В 5мл воды растворяют 2,0 натрия бромида и добавляют к охлажденной слизи. Полученный раствор процеживают через марлю в тарированный отпускной флакон темного стекла. Содержимое флакона доводят до массы 102,0 и добавляют 5мл настойки валерианы. Флакон укупоривают, оформляют к отпуску, снабжают основной этикеткой «Наружное», предупредительными этикетками: «Перед употреблением взбалтывать» и «Хранить в прохладном месте». Оформляют паспорт.

Паспорт Дата № рецепта

1.Тихонов O.I., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків.- Харків : РВП «Оригінал», I995.-C.239-251.

2. Кутц Г. Косметические кремы и эмульсии: состав, получение, методы испытаний. – М.: Косметика и медицина, 2004. – 272 с.

3.Кондратьева Т.С. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии

4.Приказ МЗ Украины №197 от 27.09.91 г. «Инструкция по приготовлению в атеках лекрственных форм с жидкой дисперсионной средой»

5.Приложение 2 к приказу № 626 от 15.12.04г. «Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках»

6.Державна фармакопея України I вид.-Харків:РІРЕГ,2001.-556 с.

7. Плетнев М.Ю. Косметико-гигиенические моющие средства. – М.:

Химия, 1990. – 272 с.

8.Перцев И.М., Зупанец И.А., Шевченко Л.Д. Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств. В 2-х т. – Х.: Изд-во НФАУ, 1999. – т.2. – 448 с.

9.Децина А.Н. Теория мягких косметологических воздействий.

Современная косметология. – Новосибирск, 2001. – 505 с.

10.Фридман Р.А. Технология косметики. – М.: Пищевая промышленность, 1964. – 488 с.

11.Костина Г., Радаева И. Использование гиалуроновой кислоты в медицине и косметологии. // Косметика и медицина. – 1999. – №2-3. – С. 53Строителев В., Федорищев И. Гиалуроновая кислота в медицинских и косметических препаратах. // Косметика и медицина. – 2000. – №3. – С. 21Симонова Л.В., Пашук Л.К. Хитин и хитозан. // Косметика и медицина. – 1998. – №1. – С. 15-18.

Коллоидные растворы для лечебных и косметических целей

Коллоидные растворы представляют собой дисперсные системы, промежуточные между истинными растворами и грубодисперсными (суспензии и эмульсии).

Размер частиц мицелл дисперсной фазы находится в пределах от 1 до 100 нм и состоит из молекул, атомов и ионов. Ядро мицеллы состоит из молекул гидрофобного вещества, на поверхности которого адсорбируются ионы, имеющие с ядром общие химические элементы. Эти ионы называются потенциалопределяющими. Частицы, ограниченные адсорбционным слоем, называются гранулами. Ионы, которые нейтрализуют гранулу, распределяются между адсорбционным и диффузным слоями и называются противоионами. В целом частица называется мицелла.

Учитывая большие размеры мицелл, коллоидные растворы имеют ряд особенностей: малая диффузионная способность, низкое осмотическое давление, неспособность проходить через физиологические мембраны, образовывать конус Тиндаля. Оседанию частиц (седиментации) препятствует броуновское движение.

Коллоидные растворы агрегативно и термодинамически нестойки (избыток поверхностной энергии), при этом происходит слипание и коагуляция.

Однако, некоторые факторы – одноименные электрические заряды, оболочки ВМС, гидратные оболочки – препятствуют соединению коллоидных частиц, и коллоидные растворы сохраняют свою устойчивость на протяжении определенного времени.

Коллоидные растворы не имеют свойства обратности (если раствор упарить, а затем добавить воду, раствор не образуется). Для коллоидных растворов характерно так называемое «старение», которое проявляется в слипании частиц с последующей коагуляцией.

Устойчивость коллоидных растворов нарушается при добавлении электролитов, при изменении температуры, рН среды, действии света, водоотнимающих веществ, тяжелых металлов, резком встряхивании.

Ионы ПАВ, адсорбируясь на поверхности раздела фаз, увеличивают силы отталкивания и снижают их поверхностное натяжение, Вокруг ионов ПАВ образуется гидратная оболочка, которая также способствует агрегативной устойчивости.

В косметологии коллоидные растворы могут использоваться в качестве противовоспалительных, ранозаживляющих средств, для лечения угревой сыпи. Они также оказывают подсушивающее действие.

Приготовление растворов коллоидов В аптечной практике чаще всего готовят растворы протаргола, колларгола, ихтиола.

Протаргол – аморфный порошок коричнево-желтого цвета, легко растворим в воде, содержит 7,8-8,3% окиси серебра, остальное – продукты гидролиза белка (альбуминаты).

При изготовлении раствора используют способность протаргола к набуханию, чем больше поверхность соприкосновения его с водой, тем быстрее проходит процесс растворения. На практике этого достигают нанесением тонкого слоя вещества на поверхность воды большой площади.

Если в состав раствора, кроме воды входит глицерин, тогда вначале растирают протаргол с глицерином, а затем постепенно добавляют воду.

Раствор протаргола нестойкий, поэтому готовят его на короткий срок.

Возьми: Раствора протаргола 1% 200 мл Дай.

Обозначь. Для промываний В фарфоровую чашку или широкогорлую банку наливают 200 мл воды, на ее поверхность осторожно насыпают 2 г протаргола и оставляют. Через 10— 15 мин протаргол полностью растворится в воде. Раствор не рекомендуется взбалтывать, так как образующаяся пена обволакивает частички протаргола и затрудняет его растворение. После растворения протаргола раствор фильтруют через стеклянный фильтр № 1 или № 2 или процеживают через ватный тампон в отпускной флакон вместимостью 200 мл из оранжевого стекла. Флакон укупоривают и оформляют к отпуску.

Колларгол – синевато-черные пластинки с металлическим блеском, растворим в воде; содержит 70% окиси серебра и до 30% защитных коллоидов (натриевые соли лизальбиновой и протальбиновой кислот). В связи с малым количеством белка препарат медленно растворяется в воде.

Поэтому для ускорения растворения можно применять два метода приготовления раствора колларгола.

1-й метод. Концентрация колларгола до 1% В отпускной флакон процеживают воду, добавляют колларгол и встряхивают до полного растворения.

2-й метод. Концентрация колларгола свыше 1% Препарат вносят в ступку, приливают небольшое количество воды и оставляют на 2-З мин. Для набухания, затем измельчают, При помешивании понемногу добавляют остальную воду. Раствор процеживают через стеклянный фильтр №1 или №2, можно через комочек ваты, промытый горячей водой.

Возьми: Раствора колларгола 1% 200 мл Дай.

Обозначь. Для спринцеваний Взвешивают 2,0 г колларгола, помещают в ступку, добавляют небольшое количество воды и растирают до растворения колларгола. Затем добавляют остальное количество воды. Полученный раствор фильтруют через стеклянный фильтр № 1 или № 2 в отпускной флакон темного стекла вместимостью 200 мл. Флакон укупоривают и оформляют к отпуску.

Ихтиол – аммониевая соль сульфокислот сланцевого масла. Это черная или бурая сиропообразная жидкость со своеобразным резким запахом и вкусом. Водные растворы при взбалтывании пенятся. Ихтиол смешивается с водой и глицерином, но растворяется медленно вследствие вязкости.

Поэтому его отвешивают в фарфоровую чашку и постепенно добавляют воду при помешивании небольшим пестиком. Если ихтиол не очень густой, его растворяют во флаконе для отпуска, в котором находится вода или глицерин (осторожно прибавляя ихтиол, чтобы не испачкать горлышко флакона). При приготовлении глицериновых растворов ихтиола флакон помещают в горячую воду (для облегчения растворения).

Возьми: Ихтиола 2,5 Глицерина 10,0 Воды дистиллированной 15 мл Смешай. Дай.

Обозначь. Для тампонов В тарированную подставку отмеривают 15 мл воды и взвешивают 10 г глицерина. Ихтиол (2,5 г) взвешивают в тарированную фарфоровую чашку, затем добавляют частями раствор глицерина в воде и растворяют ихтиол, растирая его пестиком. Часть водного раствора глицерина оставляют.

Полученный раствор ихтиола процеживают через рыхлый ватный тампон в отпускной флакон емкостью 30 мл. Фарфоровую чашку ополаскивают оставшимся раствором глицерина в воде и им же промывают ватный тампон.

Флакон укупоривают и оформляют к отпуску этикетками «Наружное», «Хранить в прохладном месте». Ихтиол можно растворять и непосредственно в отпускном тарированном флаконе, куда отмеривают воду, взвешивают глицерин и ихтиол. Последний добавляют осторожно, стараясь не испачкать горлышко флакона. При взбалтывании водные растворы ихтиола сильно пенятся.

Коллоидные системы образуются при разведении водными растворами многих спиртовых настоек, жидких экстрактов, спиртовых растворов, особенно имеющих концентрацию, близкую к насыщенной. Часто подобные системы называют растворами коллоидных электролитов. Следует заметить, что в зависимости от состава настоек и экстрактов (содержания в них смол, стеаринов, воска, жиров, хлорофилла, эфирных масел и др.) и степени их разбавления водой (водным раствором) могут образоваться мелкодисперсные коллоидные системы или грубодисперсные (микрогетерогенные) (гетерогенные) суспензии и эмульсии.

Во избежание получения грубодисперсных систем спиртовые настойки, экстракты добавляют к разбавленным солевым растворам.

Если в состав водного раствора входят сиропы, слизи, то рационально спиртовые настойки, жидкие экстракты вначале смешивать с ними, а затем смесь добавлять к водным растворам.

Студент должен:

1.закрепить теоретические знания по изготовлению коллоидных растворов;

2.ознакомится с физико-химическими свойствами коллоидных препаратов серебра, ихтиола;

3.уметь готовить коллоидные растворы с учетом совместимости ингредиентов в условиях аптеки;

4.использовать различные технологические приемы для ускорения процесса растворения коллоидных препаратов (растирание в ступке, рассыпание по поверхности растворителя и т. д.);

5.уметь вводить лекарственные вещества в растворы коллоидов;

6.уметь производить процесс очистки коллоидных растворов от механических примесей;

7.уметь оформлять лекарственные формы, в состав которых входят коллоидные препараты.

1.Перечень коллоидных препаратов, применяемых в аптечной и косметологической практике, их краткая характеристика.

2.Строение коллоидных частиц. Понятия: агрегат, ядро, частица (гранула), мицелла, адсорбционный и диффузный слои.

3.Факторы, влияющие на устойчивость коллоидных растворов.

4.Каковы особенности и различия приготовления растворов колларгола и протаргола?

5.Приготовление растворов ихтиола, полуколлоидов.

6.Процеживание растворов протаргола и колларгола.

7.Затруднительные и несовместимые прописи в коллоидных растворах и полуколлоидах.

Характеристика лекарственной формы. Жидкая лекарственная форма, капли для наружного применения, содержащая защищенный коллоид

Технология и ее обоснование. Отмеривают 10мл воды очищенной и переносят в фарфоровую чашку. На ее поверхность наносят тонким слоем 0,2 г протаргола и оставляют стоять, не взбалтывая, до полного растворения.

При необходимости раствор фильтруют (стеклянный фильтр №1) в отпускную склянку оранжевого стекла. Оформляют основную этикетку «Наружное», снабжают дополнительными этикетками «Хранить в темном месте», «Перед употреблением взбалтывать». Выписывают паспорт.

Паспорт дата № рецепта

Характеристика лекарственной косметической формы. Жидкая лекарственная форма для наружного применения, содержащая природный защищенный коллоид – ихтиол.

Технология и ее обоснование. В тарированную подставку отвешивают 3,0 г глицерина, добавляют 10 мл воды очищенной, взбалтывают до однородности. В тарированную фарфоровую чашку отвешивают ихтиол, затем добавлют по частям водно-глицериновый раствор и растирают до однородности, оставив небольшую часть воды с глицерином в подставке.

Смотрите так же:  Как приготовить мороженое с юлией высоцкой

Процеживают раствор ихтиола через рыхлый комочек ваты во флакон для отпуска. Фарфоровую чашку ополаскиают остатком водно-глицеринового раствора и промывают им ватный тампон, укупоривают. Оформляют основную этикетку «Наружное», снабжают дополнительными этикетками «Хранить в темном месте». Выписывают паспорт. Плотность глицерина 1,123 г/мл.

Паспорт дата № рецепта

Ситуационные задачи для самостоятельного решения В задачах рассматриваются вопросы технологии коллоидных растворов, случаи несовместимости входящих ингредиентов.

Ситуация. Студент растворил 2,5 калия йодида в 3 мл воды, добавил 0,06г йода, довел водой в мерном цилиндре до 10мл. В тарированную чашку отвесил 1,0 г ихтиола и постепенно помешивая, добавил раствор калия йодида с йодом. Оформил к отпуску этикеткой «Наружное».

Дайте критическую оценку способа приготовления лекарственной формы, представьте рациональную технологию.

1.Возьми: Протаргола 0,5 Натрия тетрабората 1,0 Глицерина 10,0 Смешай. Дай.

Обозначь. Для смазывания зева.

Ситуация. Студент растворил 1,0г буры в 10,0г глицерина в выпарительной чашке на водяной бане. По поверхности раствора рассыпал тонким слоем 0,5г протаргола и оставил на 15мин. До полного растворения.

Процедил через марлю в отпускной флакон, оформил этикеткой «Наружное».

Дайте критическую оценку технологии лекарственной формы.

2.Возьми: Раствора колларгола 0,5% 250мл Дай.

Обозначь. Для спринцевания.

Ситуация. Студент отмерил в подставку 250мл воды очищенной, растворил путем взбалтывания 1,25г колларгола. Полученный раствор профильтровал через зольный бумажный фильтр в отпускной флакон темного стекла. Этикетка «Наружное».

Дайте критическую оценку технологии лекарственной формы.

Ситуация. Студент отмерил в отпускной флакон 80мл воды очищенной. Поместил туда 2,0г ихтиола, растворил его путем взбалтывания.

Дайте критическую оценку технологии лекарственной формы.

Эталон решения ситуационной задачи

2.Rp.: Solutionis Collargoli 0,5% 250ml Da. Signa. Для спринцевания.

Критическая оценка ситуации. Студент приготовил лекарственную форму неверно. Нарушил принцип очистки раствора от механических примесей.

Технология и ее обоснование. В подставку отмеривают 250мл воды очищенной, добавляют 1,25г колларгола и взбалтывают до полного растворения вещества. Раствор процеживают во флакон для отпуска из темного стекла через стеклянный фильтр №1 или комочек ваты, промытый горячей водой. Оформляют этикеткой «Наружное», «Хранить в темном месте», «Перед употреблением взбалтывать». Оформляют паспорт.

1.Тихонов О. I., Ярних Т.Г. Аптечна технология ліків.- Харків: РВП «Оригінал», 1996,-С,2б2-267

2.Перцев И.М., Чаговец Р.К. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм.-К.: «Вища школа», 1987.- С.88Волкинд И.В., Гуревич И.Я., Синев Д.Н. Аптечная технология лекарств.-Ленинград: «Медицина», 1978.-С.65-68.

4 Наказ МОЗ України №197 від 07.09.93 „Про затвердження інструкції про приготування в аптеках лікарських форм з рідким дисперсійними середовищами.

5.Наказ МОЗ України №626 від 15.12.2004 „Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки”.

6.Державна Фармакопея України 1-е вид.-Харків:РІРЕГ,2001.-556 с.

Суспензии в медицинской и косметологической практике.

Приготовление суспензий из гидрофобных и гидрофильных веществ.

Суспензиями или взвесями, называются микрогетерогенные системы, состоящие из твердой дисперсной фазы и жидкой дисперсионной среды.

В медицинской и косметологической практике наиболее часто применяют суспензии, в которых дисперсионной средой является вода, водные извлечения из лекарственных растений, глицерин, или жирные масла, а дисперсной фазой – различные порошкообразные вещества.

Размер дисперсной фазы (твердых частиц) в суспензиях колеблется в весьма широких пределах: в тонких суспензиях в диапазоне 0.1-1 мкм; в более грубодисперсных суспензиях свыше 1 мкм.

Тонкие суспензии – опалесцирующие, мутные микстуры (mixturae turbidae), которые отличаются от грубых суспензий тем, что у них не образуется быстро осадок и при необходимости эти микстуры процеживаются, но не фильтруются.

Грубые суспензии или так называемые взбалтываемые микстуры (mixturae agitandae) при стоянии сравнительно быстро образуют осадок, поэтому их не фильтруют и не процеживают.

Чаще назначают микстуры для наружного и внутреннего применения (микстуры-суспензии); значительно реже – для внутримышечного введения.

С точки зрения эффективности действия суспензии занимают промежуточное положение между растворами и порошками. Чем меньше размер частиц дисперсной фазы в суспензии, тем выраженнее ее терапевтическое действие.

В аптечной практике суспензии образуются в случае, когда:

1.твердое лекарственное вещество не растворимо в прописанной в рецепте жидкости, например, висмута нитрат основной, фенилсалицилат, цинка окись, камфора, сера, магния окись, ментол, белая глина и т. п. В воде;

2.количество прописанного твердого вещества превышает его растворимость, например, борная кислота свыше 3% ;

3.вещество, растворимое в данном растворителе, выпадает в осадок при прибавлении прописанной жидкости иной природы, например, разбавление настоек водой и наоборот (анетол, смолянистые вещества);

результате химического взаимодействия ингредиентов,

4.в приводящего к образованию нерастворимых веществ, например, при взаимодействии кодеина фосфата и натрия бромида (при избытке ионов брома) выпадает в осадок кодеина гидробромид.

Требования, предъявляемые к суспензиям:

1.суспензии должны быть устойчивы, т.е. дисперсная фаза должна длительное время находиться во взвешенном состоянии;

2.суспензия должна легко ресуспендироваться (восстанавливаться) при взбалтывании;

3.величина частиц твердой фазы должна находиться в пределах 10 мкм, обеспечивающая наилучшую степень дозирования;

4.суспензии не должны содержать в своем составе лекарственных веществ, комбинация которых приводит к образованию взвесей ядовитых веществ.

Суспензии должны обладать седиментационной, агрегативной и конденсационной устойчивостью.

Седиментационная неустойчивость выражается в неизбежности оседания взвешенных частиц под действием гравитационных сил, т. е. Сил тяжести. Скорость оседания частиц в жидкой дисперсной среде подчиняется закону Стокса. Среди условий, определяющих по закону Стокса устойчивость суспензий, наибольшее влияние на скорость оседания твердых частиц оказывает степень их дисперсности, разность плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, а также вязкость дисперсионной жидкости.

Агрегативную устойчивость суспензии приобретают в тех случаях, когда частицы дисперсной фазы покрыты сольватными оболочками, состоящими из молекул дисперсионной среды. Такие оболочки препятствуют сцеплению частиц, являясь фактором их агрегативной устойчивости. Для того, чтобы на твердых частицах образовалась сольватная оболочка, дисперсионная среда должна хорошо смачивать поверхность частиц дисперсной фазы. Агрегативно устойчивы обычно суспензии гидрофильных (хорошо смачиваемых водой) порошков – цинка окись, магния окись, кальция карбонат, глина и др. В маслах агрегативно устойчивые суспензии гидрофобных (плохо смачиваемых водой) порошков – терпингидрат, фенилсалицилат, сера и др. Для того, чтобы изменить отношение гидрофобных частиц к воде, а гидрофильных к маслам, необходимо ввести в дисперсионную среду расторимые в ней поверхностно-активные вещества (ПАВ), такие как твины, спены, полисахариды, мыла, эмульгатор №1 и др.

Последние, адсорбируясь на взвешенных частицах, выравнивают разность полярностей между дисперсной фазой и дисперсионной средой и этим самым создают возможность образования сольватной оболочки вокруг частиц суспендируемого вещества.

Конденсационная неустойчивость взвесей чаще всего проявляется:

1.в результате объединения в одной лекарственной форме двух веществ, растворимых отдельно, но взаимодействующих с образованием нерастворимого осадка.

2.при разбавлении водой или водными растворами жидких экстрактов или настоек, приготовленных на спирте.

Для получения конденсационно устойчивой суспензии необходимо применять технологические приемы, обеспечивающие получение взвешенных веществ с минимальным размером частиц.

В первом случае наиболее рациональным приемом приготовления конденсационно устойчивой суспензии является сливание двух растворов взаимодействующих компонентов, приготовленных и профильтрованных через отдельные комочки ваты по отдельности. Этот прием дает хорошие результаты в том случае, когда получающийся нерастворимый продукт не обладает способностью к образованию пересыщенных растворов. В противном случае жидкая фаза подвергается медленной кристаллизации, а образовавшийся осадок получается грубодисперсным.

Во втором случае в результате значительного понижения концентрации спирта происходит выпадение из настоек и экстрактов веществ, растворимых в крепком спирте (70%), но не растворимых в воде и слабом спирте (менее 20%). В этих случаях чаще всего выпавший осадок склонен к агрегации и оседанию или флокуляции, прилипая к стенкам отпускной склянки.

Суспензии могут быть получены двумя методами – методом диспергирования и методом конденсации.

Дисперсионный метод основан на измельчении порошковых препаратов механическим путем (в ступке, мельнице и т. п.). Если гидрофильные лекарственные вещества лишены способности к набуханию, то приготовление суспензии из этих веществ можно осуществить двумя способами:

1-й способ – путем диспергирования твердого вещества с жидкостью без приема взмучивания.

2-й способ – путем диспергирования твердого вещества с жидкостью с приемом взмучивания.

При применении первого способа в ступку помещают твердое вещество и растирают его с небольшим количеством воды или микстуры (из расчета 0,4-0,6 мл жидкости на 1,0 г твердого вещества – правило Дерягина).

Затем полученную пульпу смывают остальным количеством жидкости в отпускную склянку.

В случаях изготовления суспензий терпингидрата, бензонафтола, фенилсалицилата, сульфадиметоксине и др. на 1 г вещества берут 0,25 г абрикосовой камеди или по 0,5 г аравийской камеди или желатозы.

Пример 2 Возьми: Сульфадиметоксина 2,0 Натрия бензоата 0,5 Воды очищеной 100 мл Смешай. Дай.

Обозначь. По 1 десертной ложке 3 раза в день ППК: Сульфадиметоксина 2 г Желатозы 1 г Раствора натрия бензоата (1 : 10) 5 мл Воды очищеной 95 мл Общий объем 100 мл В ступке 2 г сульфадиметоксина растирают с 1 г желатозы и 1,5 мл воды до получения густой кашицы (пульпы). Затем добавляют 2—3-кратное количество воды, перемешивают и сливают суспензию в отпускной флакон.

Остатком воды ополаскивают ступку и сливают его во флакон. Из бюретки во флакон добавляют- 5 мл раствора натрия бензоата. Флакон укупоривают, встряхивают и оформляют к отпуску.

Предложено готовить суспензии сульфадиметоксина, используя 2% раствор твина-80 и 2% раствор поливинилового спирта (ПВС). Для изготовления суспензий сульфадиметоксина (см. пример 2) следует взять:

сульфадиметоксина 2 г, твина-80 0,2 г, ПВС 2 г, раствора натрия бензоата 1 :

10 5 мл, воды дистиллированной 95 мл.

В 10 мл воды растворяют 0,2 г твина-80. В оставшемся количестве (85 мл) воды в отдельной подставке растворяют ПВС. В ступке растирают в течение 3— 5 мин 2 г сульфадиметоксина с примерно 1 мл раствора твинаЗатем добавляют 25—30 мл раствора ПВС, перемешивают и суспензию сливают во флакон. К оставшемуся порошку в ступке прибавляют остальное количество раствора твина-80, перемешивают и сливают во флакон. Ступку смывают раствором ПВС и переносят его во флакон. Туда же добавляют 5 мл раствора натрия бензоата. Флакон укупоривают, встряхивают и оформляют к отпуску с этикетками «Внутреннее», «Перед употреблением взбалтывать».

Разделения фаз суспензии, стабилизированной твином-80 и ПВС, не наблюдается в течение l ‘/2 мес.

Второй способ используют для получения тонкодисперсной суспензии из веществ с большой плотностью и хорошо смачивающихся водой. Суть этого способа заключается в том, что нерастворимое вещество вначале растирают в ступке с половинным количеством жидкости от массы твёрдой фазы. Полученную таким образом пульпу разбавляют 8-10 кратным количеством жидкости и оставляют на 1-2 мин. Полученная полидисперсная суспензия самопроизвольно разделяется на две части: грубодисперсную и мелкодисперсную. Грубодисперсные частицы быстро выделяются в осадок, в то время как тонкодисперсные частицы определенное время остаются во взвешенном состоянии. Такую суспензию, отделившуюся от грубодисперсного осадка, осторожно декантируют (сливают) в отдельную склянку, а осадок подвергают повторному растиранию, затем снова разбавляют новой порцией жидкости. Отстаивают и снова сливают. Эту операцию повторяют до тех пор, пока весь осадок не превратится в тонкую, медленно осаждающуюся суспензию.

Суспензии гидрофильных, не набухающих в воде веществ готовят, применяя прием взмучивания.

Пример 1 Возьми: Цинка окиси 1,5 Гексаметилентетрамина 1,0 Воды дистиллированной 120,0 мл Смешай. Дай.

Обозначь. Для обработки ног ППК: Цинка окиси 1,5 Раствора гексаметилентетрамина (1 : 10) 10 мл Воды дистиллированной 110 мл Общий объем 120 мл В подставке смешивают 110 мл воды и 10 мл раствора гексаметилентетрамина. В ступку помещают 1,5 г окиси цинка и добавляют примерно 0,75 мл ранее приготовленного раствора (в соответствии с правилом Дерягнна измельчение твердого вещества осуществляется наиболее эффективно, когда на 1 г его приходится 0,4—0,6 мл жидкой фазы).

Окись цинка тщательно измельчают в течение 1 мин. Затем добавляют примерно 15 мл (5—10-кратное количество) раствора, взвесь интенсивно перемешивают и оставляют на 2—3 мин. При этом крупные частицы окиси цинка оседают. Тонкую взвесь сливают в отпускной флакон. Оставшийся в ступке осадок тщательно растирают, опять добавляют примерно 15 мл раствора, взвесь перемешивают и оставляют на 2—3 мин. Тонкую взвесь опять сливают во флакон и операцию повторяют несколько раз до тех пор, пока вся масса цинка окиси не будет перенесена в отпускной флакон.

Оставшимся количеством раствора можно ополоснуть ступку и слить его во флакон, который укупоривают и оформляют к отпуску.

Описанный прием изготовления суспензий носит название взмучивания.

Аналогично готовят суспензии из гидрофильных набухающих препаратов (танальбин, теальбин, санальбин). Однако, так как они в присутствии жидкости набухают, то первоначально их измельчают в сухом виде или вместе с другим кристаллическим веществом, если оно выписано в рецепте. Суспензии гидрофобных веществ готовят с добавлением ПАВ.

Присутствие в составе суспензии веществ, повышающих вязкость дисперсионной среды, также способствует их устойчивости.

Суспензии из лекарственных веществ с гидрофобными свойствами. Измельчение веществ с резко выраженными гидрофобными свойствами проводят при добавлении 90% этанола в соотношении 1:1(ментол, камфора). При испарении спирта происходит рекристаллизация, т.е. тонкое измельчение.

Суспензии камфоры, ментола, тимола также готовят с добавлением ПАВ. На 1 г лекарственного вещества берут 0,5 г абрикосовой камеди или по 1 г аравийской камеди или желатозы.

Пример 3 Возьми: Камфоры 1,5 Натрия бромида 2,0 Адонизида 10 мл Воды дистиллированной 150 мл Смешай. Дай.

Обозначь. По 2 столовые ложки 2—3 раза в день ППК: Камфоры 1,5 г Желатозы 1,5 г Раствора натрия бромида 1:510 мл Адонизида 10 мл Воды дистиллированной 140 мл Общий объем 160 мл В подставку наливают 140 мл воды, добавляют 10мл раствора натрия бромида.

Прочитайте интересные книги о жизни.

Для стабилизации суспензий серы не рекомендуется использовать желатозу, камеди, так как они уменьшают фармакологическую активность серы. Целесообразно для этих целей использовать калийное или медицинское мыло (0,1—0,2 г от массы серы).

Вещества с нерезко выраженными гидрофобными свойствами измельчают в сухом виде.

Для стабилизации гидрофобных лекарственных веществ к ним добавляют гидрофильные вещества (ПАВ, ВМС, и др.), которые образуют на поверхности твёрдых гидрофобных частиц адсорбционные оболочки. При этом образуются тонкие суспензии. Соотношение между твёрдой фазой суспензии и защитным ВМС зависит от степени гидрофобности вещества и гидрофилизирующих свойств ВМС.

Гидрофобные лекарственные вещества смешивают со стабилизатором (см. табл.), тщательно растирают в ступке с водой (водным раствором ), объем которого составляет от массы смеси, до получения кашицеобразной пульпы. Затем добавляют воду малыми порциями в ступку и сливают пульпу в отпускной флакон.

Суспензия серы. Сера относится к веществам с резко выраженными гидрофобными свойствами. Для стабилизации суспензии серы применяют калийное (медицинское мыло) в количестве на 1.0г. серы 0,1-0,2г мыла.

Пример 4 Возьми: Серы осажденной 1,5 Глицерина 2,0 Спирта этилового 70% 5 мл Воды дистиллированной 90 мл Смешай. Дай.

Обозначь. Для протирания кожи лица ППК: Серы осажденной 1,5 г Глицерина 2 г Спирта этилового 70% 5 мл Воды дистиллированной 90 мл Общий объем 96,6 мл В тарированный отпускной флакон вместимостью 100 мл взвешивают 2 г глицерина. В ступку помешают 1,5 г серы, добавляют часть (примерно около 1 г) глицерина (глицерин хорошо гидрофилизирует поверхность серы) и тщательно перемешивают, затем добавляют небольшое количество дистиллированной воды, дополнительно измельчают серу. Полученную суспензию переносят во флакон, остальным количеством воды смывают остаток взвеси из ступки во флакон. Туда же добавляют 5 мл 70% спирта и 0,2 г калийного мыла. Флакон укупоривают и сильно взбалтывают, затем оформляют к отпуску.

Если в состав суспензии входят соли тяжёлых или щелочноземельных металлов, кислоты (что часто встречается в косметических суспензионных лосьонах), мыло не используется, т.к. в результате химического взаимодействия образуются нерастворимые осадки.

Смотрите так же:  Приготовить репейное масло дома

Метод конденсации. Получение суспензий конденсационным методам происходит при замене растворителя и в результате химического взаимодействия. Суспензии образуются при добавлении к водным растворам настоек, жидких экстрактов, нашатырно-анисовых капель. Эти препараты добавляют к водному раствору в последнюю очередь и малыми порциями.

Если в состав микстуры входят настойки, приготовленные на спирте различной концентрации, то их добавляют к микстуре в порядке увеличения крепости спирта. При таком введении происходит их постоянное разбавление, т.е. суспензия получается более тонкой.

При замене растворителя происходит выпадение в осадок веществ, растворимых в одном растворителе (например, в спирте: камфора ментол;

смолистые вещества, растительный воск в настойках), но не растворимых в другом растворителе ( вода, водные растворы лекарственных веществ ).

Конденсационный метод используется для получения суспензий путем укрупнения исходных частиц (ионов, молекул) лекарственных веществ. Это наблюдается при образовании нового вещества, нерастворимого в дисперсионной среде (в результате химической реакции между двумя растворимыми веществами); при смене растворителя (например, при разбавлении водой спиртовых растворов или наоборот). Иногда образуются настолько крупные частицы, что их приходится измельчать диспергированием.

Пример 5 Возьми: Аммония хлорида Свинца ацетата по 2,0 Спирта этилового 10 мл Воды дистиллированной 150 мл Смешай. Дай.

Обозначь. Для втирания в кожу головы ППК: Аммония хлорида 2 г Свинца ацетата 2 г Спирта этилового 90% 10 мл Воды дистиллированной 150 мл Общий объем 160 мл В ступке растирают 2 г аммония хлорида и 2,0 г свинца ацетата в присутствии небольшого (

2 мл) количества воды (воду берут свежепрокипяченную во избежание образования карбоната свинца). По реакции обмена между аммония хлоридом и свинца ацетатом образуется свинца хлорид, нерастворимый ни в воде, ни в спирте. Растирание образующегося осадка препятствует укрупнению вновь образующихся частиц. Тонкую взвесь разбавляют в ступке 2—3-кратным количеством воды, переносят в отпускной флакон. Остаток взвеси в ступке смывают оставшимся количеством воды в отпускной флакон. Туда же добавляют 10 мл 90% этилового спирта. Флакон укупоривают, встряхивают и оформляют к отпуску.

Химическое взаимодействие В результате химического взаимодействия суспензия чаще всего образуется за счёт реакций обмена, иногда – за счёт реакции гидролиза и других реакций. Процесс образования твёрдой фазы зависит от температуры, концентрации взаимодействующих веществ, порядка смешивания.

Для получения более тонких суспензий необходимо, чтобы реагирующие вещества были разбавлены (растворены). Например, осадки образуются при смешивании растворов кальция хлорида и натрия гидрокарбоната, кальция хлорида и натрия бензоата, кодеина фосфата и натрия бромида и др. Иногда при смешивании порознь приготовленных растворов некоторых солей (кодеина фосфат и натрия бромид, кальция хлорид и натрия гидрокарбонат) осадок не образуется.

Особенностью суспензионных косметических препаратов является использование в качестве дисперсной фазы твердых веществ, нерастворимых в воде и жирах и называемых наполнителями.

В зависимости от назначения косметического средства наполнители называются:

абразивами в случае выполнения ими функции механической очистки (кожи, зубной эмали и т.п.);

физическими светофильтрами (солнцезащитные препараты) и сорбентами (очищающие и защитные кремы) в случае выполнения защитной функции.

Разновидностью косметических масок являются скрабы. Скраб — косметическое средство с отшелушивающим действием (абразивным эффектом), предназначенное для слущивания ороговевших клеток с поверхности кожи, способствуя тем самым ее естественному обновлению. В состав скрабов входят мельчайшие твердые частицы, которые обеспечивают легкий косметический пилинг (эксфолиацию).

По типу кожи:

По области применения:

для области декольте и шеи.

По степени дисперсности абразивных частиц:

от 0,01 до 5 мкм;

от 30 до 50 мкм;

от 50 до 150 мкм.

Технология косметических скрабов определяется формой выпуска и типом дисперсионной среды (эмульсионная, гелевая) и аналогична технологии косметических препаратов соответствующей формы выпуска.

Лекарственные вещества вводимые по типу суспензий могут использоваться в форме косметических лосьонов – суспензий. Пример:

США- дерматологический лосьон в состав которого входит спиртовая взвесь квасцов. Лосьон Jonson – сложная комбинированная система, содержащая суспензию талька.

Студент должен:

— закрепить теоретические знания по теме. Расширить знания по нормативной документации, предусматривающей изготовления суспензий;

— уметь правильно выбирать метод приготовления суспензий, исходя из свойств лекарственного вещества (гидрофильность, гидрофобность, свойство набухаемости в присутствии воды);

— уметь проверить дозы сильнодействующих веществ;

— уметь стабилизировать суспензии, применяя различные по природе стабилизаторы и рассчитывать их количество с учётом гидрофобности веществ;

— уметь использовать правило профессора Б.В.Дерягина и приём взмучивания при приготовлении суспензий из гидрофильных веществ;

— уметь смешивать ингредиенты при приготовлении суспензий конденсационным методом;

— знать, как вводить в состав суспензий различные лекарственные препараты (настойки, экстракты, сироп сахарный и др.);

— уметь пользоваться бюреточной системой;

— уметь оценивать качество суспензии;

— уметь правильно оформлять лекарственную форму к отпуску.

Учебные вопросы суспензии как лекарственной формы.

1.Характеристика Положительные и отрицательные свойства. Условия образования суспензий.

2.Требования, предъявляемые к суспензиям.

3.Какие факторы влияют на устойчивость суспензий?

4.Седиминтационная, агрегативная и конденсационная устойчивость.

приготовления суспензий: дисперсионный,

5.Методы конденсационный. Суть физической и химической конденсации.

5.Выбор метода приготовления суспензий, исходя из свойств твёрдой фазы (гидрофильность, резко и нерезко выраженная гидрофобность, свойство набухаемости в воде ).

6.Как приготовить суспензию из гидрофильных веществ (правило Дерягина и приём взмучивания)?

7.Как приготовить суспензию из веществ с резко выраженными гидрофобными свойствами?

8.Как приготовить суспензию из веществ с нерезко выраженными гидрофобными свойствами?

9.Стабилизаторы, применяемые при приготовлении суспензии.

10.Каковы особенности приготовления суспензии серы?

11.Использование бюреточной установки при приготовлении суспензий

12.Каковы основные показатели оценки качества суспензий?

13.Оформление суспензий к отпуску. Хранение.

Характеристика лекарственной формы. Сложная лекарственная форма для наружного применения в виде суспензии, в состав которой входит сера. Сера – это резко гидрофобное вещество. Адсорбируясь на поверхности пузырьков воздуха, частицы серы всплывают в виде пенистого слоя.

Стабилизатором для серы является калийное мыло, которое берут из расчета 0,1-0,2г мыла на 1,0г серы. Другие стабилизаторы непригодны, так как снижают ее фармакотерапевтическую активность.

Технология и ее обоснование. В ступке тщательно измельчают 2,0г серы с частью глицерина (1,0г), который является гидрофильным соединением, хорошо смачивает поверхность серы и способствует более тонкому ее диспергированию. К полученной смеси добавляют остальное количество глицерина и по частям очищенную воду, постепенно смывая содержимое ступки в склянку для отпуска.

В склянку для отпуска добавляют 3 мл камфорного спирта и 0,2г калийного мыла. Суспензию энергично взбалтывают и оформляют этикетками «Наружное», «Перед употреблением взбалтывать». Оформляют паспорт письменного контроля.

На обратной стороне паспорта:

Плотность камфорного спирта 10% — 0.894 г/мл т = 0,894г/мл • 3 мл = 2,7 г Эталон приготовления лекарственной косметической формы

6. Rp.: Mentholi Streptocidi aa 1,0 Talci Boli albae Glycerini aa 5,0 Spiritus aethylici 70% 20ml Aquae purificatae 100ml Misce. Da.

Signa. Для втирания.

Характеристика косметической лекарственной формы. Сложная лекарственная форма для наружного применения – гетерогенная система – суспензия, в состав которой входят гидрофобные вещества: ментол (с резко выраженной гидрофобностью), стрептоцид, тальк (не резко гидрофобные) и гидрофильное вещество – белая глина.

Технология и ее обоснование. Устойчивую суспензию ментола можно получить, не прибегая к добавлению стабилизатора, а избрав правильную технологию.

В 20мл 70% этилового спирта растворяют 1,0г ментола. В ступке измельчают 1,0г стрептоцида с 0,5мл спиртового раствора ментола (по правилу Дерягина), добавляют в два приема белую глину, в конце – тальк и остальное количество спиртового раствора ментола. Ментол адсорбируется на поверхности порошков и находится в мелкодисперсном состоянии. Роль стабилизатора в данном случае выполняет белая глина – гидрофильное вещество.

Полученную массу растирают с 5,0г глицерина и к образовавшейся пульпе добавляют по частям очищенную воду. Готовую суспензию переносят в склянку для отпуска. Оформляют этикетками «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в защищенном от света месте».

Ситуационные задачи для самостоятельного решения В задачах рассматриваются вопросы технологии суспензий из гидрофильных и гидрофобных веществ, а также необходимости введения и выбора стабилизатора.

«МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «СЕВЕРНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Министерства здравоохранения Российской Федерации «СОГЛАСОВАНО» «УТВЕРЖДАЮ» Зав. кафедрой Менеджмента и Декан факультета Менеджмента и маркетинга информатики М.Б. Игумнова Т.Г. Светличная « 23 » сентября 2014 г. « 24 » сентября 2014 г. Рассмотрено на заседании кафедры Протокол № 1 РАБОЧАЯ УЧЕБНАЯ ПРОГРАММА. »

«АО «Медицинский университет Астана» МУА 2015 Интегрированная система менеджмента Стр 1 из 66 Справочник-путеводитель АО «Медицинский университет Астана» на 2015-2016 учебный год Министерство здравоохранения и социального развития Республики Казахстан АО «Медицинский университет Астана» Справочник-путеводитель по специальности «Общая медицина» АО «Медицинский университет Астана» на 2015-2016 учебный год Астана 2015 АО «Медицинский университет Астана» МУА 2015 Интегрированная система менеджмента. »

«ОГЛАВЛЕНИЕ 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ 1.1. Основная образовательная программа (далее – ООП) по специальности 060201 «Стоматология», реализуемая в ГОУ ВПО «Кировская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации 1.2. Нормативные документы для разработки ООП по специальности 060201 «Стоматология» 1.3. Общая характеристика вузовской основной образовательной программы высшего профессионального образования 1.3.1. Миссия, цели и задачи ООП ВПО. »

«МИНЗДРАВ РОССИИ государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздрава России) РАБОЧАЯ ПРОГРАММА УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ «ГОСПИТАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ, ЭНДОКРИНОЛОГИЯ» Направление подготовки (специальность) 31.05.01 ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЛО Форма обучения – ОЧНАЯ Срок освоения ООП – 6 ЛЕТ Кафедра – ГОСПИТАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ Кафедра – ФАКУЛЬТЕТСКОЙ ТЕРАПИИ. »

«Государственное бюджетное образовательное учреждение высш его профессионального образования «Ростовский государственный медицинский университет» М инистерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Утверждено решением Ученого Совета ГБОУ ВПО РостГМУ Минздравсоцразвития России Протокол № /З.& Р. 2011г. от П РО ГРА М М А КАНДИ ДА ТСКО ГО ЭКЗАМ ЕНА ПО ДИ С Ц И П Л И Н Е БО Л Е ЗН И УХА, ГО РЛА И НОСА г. Ростов -наДону Программа кандидатского экзамена по специальности. »

«Министерство образования и науки Российской Федерации Крымский федеральный университет имени В.И.Вернадского «Утверждаю» Проректор по учебной и методической деятельности В.О. Курьянов «»2014 года Программа междисциплинаарного экзамена для поступления по программам высшего образования «бакалавр», направление подготовки 36.05.01 «Ветеринария» на основе среднего профессионального образования (СПО) Симферополь 2014 г. Разработчики программы: декан факультета ветеринарной медицины доцент, к.вет.н. »

«ОЦЕНКА ПРОГРАММЫ ОПИОИДНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ В КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ Алматы – Авторы Данный отчет подготовили сотрудники и консультанты ICAP: Азизбек Болтаев, региональный советник по вопросам профилактики ВИЧ в Центральной Азии, ICAP, Колумбийский Университет; Анна Дерябина, директор по Центральной Азии, ICAP, Колумбийский Университет; Олег Айзберг, доцент, отделение психиатрии и наркологии, Белорусская академия последипломного медицинского образования, Беларусь; Давид Отиашвили. »

«государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации СОГЛАСОВАНО УТВЕРЖДАЮ Проректор по учебноПредседатель ЦКМС методической работе и проректор по учебносвязям с общественностью воспитательной и профессор Т.А. Федорина социальной работе профессор Ю.В. Щукин _ _ «» 201_ г «» 201_ г РАБОЧАЯ ПРОГРАММА «Детские болезни» Шифр дисциплины С3. Б14. Рекомендуется. »

«ВЕСТНИК НОВЫХ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ – 2014 – N 1 Электронный журнал УДК: 616.65-007.61-07-084(470.324) DOI: 10.12737/6529 РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КАК ФАКТОР СНИЖЕНИЯ ТРЕТИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ О.И. АПОЛИХИН*, И.А. ШАДЁРКИН*, А.В. ЩУКИН**,***,О.В. ЗОЛОТУХИН**,***, Ю.Ю. МАДЫКИН***, М.В. КОЧЕТОВ***, Ю.А. АНОСОВА*** * ФГБУ “НИИ Урологии Росмедтехнологий”, 3-я Парковая ул.,д.51,Москва, Россия, 105425 ** БУЗ ВО «Воронежская областная клиническая больница. »

«Государственное Основная образовательная бюджетное образовательное учреждение программа высшего профессионального образования направления подготовки «Волгоградский государственный медицинский 080200 «Менеджмент» -1университет» Министерства здравоохранения Учебно-методический Российской Федерации комплекс дисциплины «История» Кафедра истории и культурологии «УТВЕРЖДАЮ» Заведующий кафедрой истории и культурологии, д. филос. н., профессор И.А. Петрова Протокол № _ от «»_20_года Методические. »

«Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Воронежская государственная медицинская академия имени Н.Н.Бурденко» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации ОСНОВНАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ПРОГРАММА ПОСЛЕВУЗОВСКОГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ «ПСИХИАТРИЯ» (ординатура) Воронеж 2012 ОДОБРЕНА Ученым Советом ГБОУ ВПО ВГМА им. Н.Н. Бурденко Минздравсоцразвития России 26.04.2012 г. протокол № 8. »

«НЕГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «КИСЛОВОДСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКОНОМИКИ И ПРАВА» РАБОЧАЯ ПРОГРАММА УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ Правовое регулирование медицинских услуг (Б.3.3.3.4.) Уровень основной образовательной программы бакалавриат (бакалавриат, магистратура, специалитет) Направление подготовки (специальность) 030900 Юриспруденция (номер.уровень, полное наименование направления подготовки (специальности)) Профиль медико-правовой (полное наименование. »

«УО «ВИТЕБСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ОРДЕНА «ЗНАК ПОЧЕТА» АКАДЕМИЯ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ» ФАКУЛЬТЕТ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ И ПЕРЕПОДГОТОВКИ КАДРОВ «УТВЕРЖДАЮ» Проректор ФПК, доцент Н.С. Матузко «_» _ 2006 г. БАЗОВАЯ ПРОГРАММА ПО ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ У ЖИВОТНЫХ ДЛЯ СПЕЦИАЛЬНОСТИ 1 – 74 03 71 – ВЕТЕРИНАРНАЯ ЭПИЗООТОЛОГИЯ КВАЛИФИКАЦИЯ: ВЕТЕРИНАРНЫЙ ВРАЧ-ЭПИЗООТОЛОГ ВИТЕБСК – 2006 ПРОГРАММУ СОСТАВИЛ: Прудников В.С. – зав. кафедрой патанатомии и гистологии, доктор. »

«МИНЗДРАВ РОССИИ ггосударственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздрав России) РАБОЧАЯ ПРОГРАММА УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ ПСИХОЛОГИЯ ПРОФЕССИЙ Направление подготовки (специальность) 31.05.01ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЛО Форма обучения ОЧНАЯ (очная, очно-заочная (вечерняя), заочная) Срок освоения ООП 6 ЛЕТ (нормативный срок обучения) Кафедра. »

«История кафедры эпидемиологии На Всероссийском съезде бактериологов, эпидемиологов и инфекционистов (1924г.) Лев Васильевич Громашевский предложил и обосновал выделение курса эпидемиологии на медицинских факультетах университетов в самостоятельные кафедры. В то время на медицинском факультете Северо-Кавказского университета эпидемиология как курс входила в программы преподавания таких дисциплин как микробиология, экспериментальная биология, курс терапии с инфекционными болезнями. С 1921 года на. »

«АВТОР: заведующий кафедрой клинической лабораторной диагностики, аллергологии и иммунологии учреждения образования «Гомельский государственный медицинский университет», доктор медицинских наук, профессор И.А. Новикова РЕЦЕНЗЕНТЫ: профессор кафедры клинической лабораторной диагностики с курсом факультета повышения квалификации и переподготовки кадров учреждения образования «Витебский государственный медицинский университет», доктор медицинских наук, профессор Г.П. Адаменко; заведующий. »

«Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Рязанской области Федеральное бюджетное учреждение здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области» Рязанское областное научно – практическое общество. »

«Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации УТВЕРЖДАЮ и.о. ректора ИГМАПО С.М. Горбачева «» 2013 г. ПРОГРАММА развития Иркутской государственной медицинской академии последипломного образования на 2013 2020 годы Иркутск 2013 год Составители: Профессор Шпрах В.В., профессор Горбачева С.М., профессор Протасов К.В. »

«Протокол № 3 заседания Ученого совета Медицинского факультета СПбГУ от 11 марта 2015 года Повестка дня: Обсуждение кандидатур на замещение по Джемлиханова Л.Х. 1. конкурсу должностей научнопедагогических работников Обсуждение кандидатур на заведование Яблонский П.К. 2. Кафедрой факультетской терапии О состоянии учебно-методической и Щербак С.Г. 3. научной работы коллектива Кафедры последипломного медицинского образования. Перспективы развития. Об организации преподавания Петрова В.В. 4. »

«Доклад о проделанной Министерством здравоохранения Республики Ингушетия работе в 2014 году и задачах на 2015 год Минздравом Ингушетии реализуются мероприятия в рамках государственной программы «Развитие здравоохранения», которая включает 13 подпрограмм, программы государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации, проживающим на территории Республики Ингушетия, бесплатной медицинской помощи на 2014 год, национального проекта «Здоровье» и Майских Указов Президента РФ № 597 и № 598. »